Jan Gösta Waldenström (17 აპრილი 1906 - 1 დეკემბერი 1996) იყო შვედი ექიმი შინაგანი მედიცინის, რომელმაც პირველად აღწერა დაავადება, რომელიც ატარებს მის სახელს, Waldenström-ის მაკროგლობულინემია..
როდის აღმოაჩინეს ვალდენსტრომის მაკროგლობულინემია?
გენი აღმოაჩინეს 1993-ში, ხოლო მოლეკულა, რომელიც შექმნილია მის გასათიშად, 90-იანი წლების ბოლოდან იმალებოდა ლაბორატორიის სკამებზე. Treon ხელმძღვანელობდა BTK ინჰიბიტორის Imbruvica-ს კლინიკურ კვლევას 63 პაციენტში, რომლებიც ადრე მკურნალობდნენ Waldenstrom მაკროგლობულინემიით.
რამდენად იშვიათია ვალდენსტრომის მაკროგლობულინემია?
ვალდენსტრომის მაკროგლობულინემია (WM) იშვიათია, სიხშირით დაახლოებით 3 შემთხვევა მილიონ ადამიანზე წელიწადში შეერთებულ შტატებში. შეერთებულ შტატებში ყოველწლიურად დაახლოებით 1000-დან 1500-მდე ადამიანს უსვამენ WM-ის დიაგნოზს.
როგორ მიიღო ვალდენსტრომმა სახელი?
ეს არანორმალური უჯრედები გამოიმუშავებენ ჭარბი რაოდენობით IgM, ცილის ტიპი, რომელიც ცნობილია როგორც იმუნოგლობულინი; ამ დიდი ცილის ჭარბი გამომუშავება ასე მიიღო მდგომარეობამ მისი სახელი ("მაკროგლობულინემია").
არის WM მემკვიდრეობითი?
მემკვიდრეობა . როგორც ჩანს, მემკვიდრეობითი გენები როლს თამაშობს სულ მცირე ზოგიერთ ადამიანში, რომლებიც იღებენ WM-ს. WM-ით დაავადებული 5-დან 1-ს აქვს ახლო ნათესავი WM ან B-უჯრედოვანი დაავადებით, როგორიცაა MGUS ან ლიმფომა ან ლეიკემიის გარკვეული ტიპები.
