ნუკლეოფილური ჩანაცვლების რეაქციები არის რეაქციების კლასი, რომელშიც ელექტრონით მდიდარი ნუკლეოფილი თავს ესხმის დადებითად დამუხტულ ელექტროფილს, რათა ჩაანაცვლოს წასული ჯგუფი. … ვინაიდან წყალი არის ნუკლეოფილი, წყალხსნარის სისტემა იწვევს წყლის არასასურველ რეაქციას (ალგინატის ნაცვლად) რეაქტიულ ელექტროფილთან.
რა არის ძირითადი საფეხურები ნუკლეოფილური ჩანაცვლების რეაქციაში?
ეს მექანიზმი მიმდინარეობს ორი ნაბიჯით. პირველი საფეხური (ნელი ნაბიჯი) მოიცავს ალკილჰალოდის დაშლასალკილის კარბოკატიონად და წასული ჯგუფის ანიონად. მეორე საფეხური (სწრაფი ნაბიჯი) გულისხმობს კავშირის ფორმირებას ნუკლეოფილსა და ალკილის კარბოკატიონს შორის.
რა არის ნუკლეოფილური ჩანაცვლების რეაქცია მაგალითით?
ნუკლეოფილური ჩანაცვლების მაგალითია ალკილის ბრომიდის, R-Br ჰიდროლიზი საბაზისო პირობებში , სადაც თავდასხმის ნუკლეოფილი არის OH−და წასული ჯგუფი არის Br−. ნუკლეოფილური ჩანაცვლების რეაქციები ხშირია ორგანულ ქიმიაში. ნუკლეოფილები ხშირად თავს ესხმიან გაჯერებულ ალიფატურ ნახშირბადს.
როგორ ამოიცნობთ ნუკლეოფილური ჩანაცვლების რეაქციას?
ნუკლეოფილური ჩანაცვლება (SN1. SN2) ნუკლეოფილური ჩანაცვლება არის ელექტრონული წყვილის რეაქცია დონორი (ნუკლეოფილი, Nu) ელექტრონული წყვილის მიმღებით (ელექტროფილი) . sp3-ჰიბრიდირებულიელექტროფილს უნდა ჰქონდეს გასასვლელი ჯგუფი (X), რათა მოხდეს რეაქცია.
რა პირობებია ნუკლეოფილური ჩანაცვლებისთვის?
1 პასუხი
- 1.) გამხსნელი. SN2 - პოლარული აპროტიკი (O-H ან N-H ბმების გარეშე) …
- 2.) სუბსტრატი (ნახშირბადზე მიმაგრებული დარჩენილი ჯგუფი (LG) არის…) SN2 - მეთილი > პირველადი > მეორადი (გსურთ LG იყოს ნაკლები ხალხმრავლობა)
- გვერდითი შენიშვნა: SN2 - გაუფრთხილდით სტერილურ დაბრკოლებას, რომელიც ბლოკავს ნუკლეოფილს. SN1 - წარმოქმნილი კარბოკატიონის სტაბილიზაცია.
