2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:08
არადისჯუნქცია: დაწყვილებული ქრომოსომების გამოყოფა (დაშლა) უჯრედის გაყოფის დროს, ისე, რომ ორივე ქრომოსომა მიდის ერთ ქალიშვილურ უჯრედში და არცერთი არ მიდის მეორეში. არადისჯუნქცია იწვევს შეცდომებს ქრომოსომის რიცხვში, როგორიცაა ტრიზომია 21 (დაუნის სინდრომი) და მონოსომია X (ტერნერის სინდრომი).
სად ჩნდება არადისიუნქცია ტერნერის სინდრომის დროს?
ეს ნიშნავს, რომ ქალს ტერნერის სინდრომით უნდა მიეღო თავისი ერთადერთი X დედისგან. მას არ მიუღია მამისგან სქესის ქრომოსომა, რაც იმაზე მეტყველებს, რომ მასში მოხდა არადისიუნქცია. შეუთავსებლობა შეიძლება მომხდარიყო - ზე ან MI ან MII.
არის თუ არა ტერნერის სინდრომი მეიოზის არადისიუნქციის შედეგად?
არადისჯუნქცია შეიძლება მოხდეს მეიოზის I ან მეიოზის II დროს. ანეუპლოიდია ხშირად იწვევს სერიოზულ პრობლემებს, როგორიცაა ტერნერის სინდრომი, მონოსომია, რომელშიც ქალები შეიძლება შეიცავდეს X ქრომოსომას მთლიანად ან ნაწილს. აუტოსომების მონოსომია ჩვეულებრივ ლეტალურია ადამიანებში და სხვა ცხოველებში.
როგორ იწვევს ტერნერის სინდრომი?
ტურნერის სინდრომი გამოწვეულია მეორე სქესის ქრომოსომის ნაწილობრივი ან სრული დაკარგვით (მონოსომია). ქრომოსომა გვხვდება სხეულის ყველა უჯრედის ბირთვში. ისინი ატარებენ თითოეული ინდივიდის გენეტიკურ მახასიათებლებს და არიან წყვილებად. ჩვენ ვიღებთ თითო ასლს თითოეული მშობლისგან.
ტურნერის სინდრომი არის წაშლა თუ არადისიუნქცია?
ტურნერის სინდრომი გამოწვეულია წაშლით ან ქალებში ერთი X ქრომოსომის არ ფუნქციონირებით. ტერნერის სინდრომის მქონე მოსახლეობის დაახლოებით ნახევარს აქვს მონოსომია X (45, XO).
გირჩევთ:
რა იწვევს ხელახალი კვების სინდრომს?
ხელახალი კვების სინდრომი გამოწვეულია სწრაფი კვებით არასრულფასოვანი კვების პერიოდის შემდეგ, ახასიათებს ჰიპოფოსფატემია, ელექტროლიტების ცვლა და აქვს მეტაბოლური და კლინიკური გართულებები. მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში შედის ქრონიკულად არასაკმარისი კვება და ისინი, რომლებსაც მცირე რაოდენობით იღებენ 10 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში.
დაეხმარება თუ არა აკუპუნქტურა პირიფორმის სინდრომს?
თუ ებრძვით რადიკულიტის ან პირიფორმის სინდრომს, აკუპუნქტურა დაგეხმარებათ. რადიკულიტისა და პირიფორმის სინდრომს შეიძლება ჰქონდეს ძალიან მსგავსი სიმპტომები და ადვილად დაბნეული ბევრი პაციენტის მიერ. ორივე შეიძლება მოიცავდეს ჩხვლეტას, დაბუჟებას და ტკივილს ბარძაყისა და ფეხების უკანა ნაწილში, მაგრამ გამოწვეულია ორი განსხვავებული პრობლემის გამო.
როგორ მკურნალობენ ვერნიკე კორსაკოვის სინდრომს?
ვერნიკეს ენცეფალოპათია წარმოადგენს აშლილობის "მწვავე" ფაზას, ხოლო კორსაკოვის ამნეზიური სინდრომი წარმოადგენს აშლილობის პროგრესირებას "ქრონიკულ" ან ხანგრძლივ სტადიამდე. მკურნალობა მოიცავს თიამინის ჩანაცვლებას და სათანადო კვებასა და დატენიანებას.
რომელი მშობელი იწვევს პრადერ უილის სინდრომს?
პრადერ-ვილის სინდრომი გამოწვეულია გენების ფუნქციის დაკარგვით მე-15 ქრომოსომის კონკრეტულ რეგიონში. ადამიანები ჩვეულებრივ მემკვიდრეობით იღებენ ამ ქრომოსომის ერთ ასლს თითოეული მშობლისგან. ზოგიერთი გენი ჩართულია (აქტიური) მხოლოდ იმ ასლზე, რომელიც მემკვიდრეობით არის მიღებული ადამიანის მამისგან (მამის ასლი).
როგორ ვუმკურნალოთ ბრტყელი გულმკერდის კნუტის სინდრომს?
ბევრი სელექციონერი აცხადებს, რომ დაზარალებული კნუტები, როგორც ჩანს, სარგებლობენ მასაჟით. კნუტის წახალისება გვერდზე დაწოლაზე შეიძლება სასარგებლო იყოს და სხვა კნუტის (ან დედის მკლავის) გადახვევა, როცა მას გვერდზე სძინავს, ახდენს რბილ უწყვეტ ზეწოლას მკერდზე, რაც ასევე შეიძლება სასარგებლო იყოს.
