2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:08
OCA-ს ყველა ტიპსა და OA-ს ზოგიერთ ტიპში ალბინიზმი გადადის აუტოსომურ-რეცესიული მემკვიდრეობითი ნიმუშით. ეს ნიშნავს, რომ ბავშვმა უნდა მიიღოს იმ გენის 2 ასლი, რომელიც იწვევს ალბინიზმს (თითოეული მშობლისგან) ამ მდგომარეობისთვის.
შეიძლება თუ არა ორ ალბინოს მშობელს ჰყავდეს ნორმალური შვილი?
არაა აუცილებელი. არსებობს ალბინიზმის სხვადასხვა სახეობა, რომელიც გავლენას ახდენს რამდენიმე სხვადასხვა გენზე. თუ ერთი და იგივე ტიპის ალბინიზმის მქონე ორი ადამიანი გამრავლდება, ყველა მათ შვილს ექნება ალბინიზმი. თუ ორი განსხვავებული ტიპის ალბინიზმის მქონე ორ ადამიანს ჰყავს შვილები, არცერთ მათ შვილს არ ექნება ალბინიზმი.
არის ალბინიზმი ოჯახებში?
პირველ რიგში, ყველას აქვს ალბინიზმით დაავადებული შვილის გაჩენის შანსი. განსხვავება ისაა, რომ ზოგიერთ წყვილს მისი გადაცემის უფრო მაღალი რისკი აქვს. იმის გამო, რომ ალბინიზმი გვხვდება თქვენი მეუღლის ოჯახში, თქვენი შვილები შეიძლება იყვნენ ალბინიზმის უფრო მაღალი რისკის ქვეშ.
ალბინიზმი მემკვიდრეობითია თუ შემთხვევითი?
ალბინიზმი გამოწვეულია რამდენიმე გენიდან ერთ-ერთის მუტაციით და უმეტესი სახეები მემკვიდრეობით მიიღება ავტოსომური რეცესიული გზით. მიუხედავად იმისა, რომ არ არსებობს განკურნება, ამ აშლილობის მქონე ადამიანებს შეუძლიათ მიიღონ ზომები მხედველობის გასაუმჯობესებლად და მზეზე ზედმეტი ზემოქმედების თავიდან ასაცილებლად.
საიდან მოდის ალბინოსები?
მუტაცია OCA2-ში, რომელიც პასუხისმგებელია აფრიკაში-ში ალბინიზმის შემთხვევების უმეტესობაზე, ალბათ ალბინიზმის გამომწვევი უძველესი მუტაციაა და, სავარაუდოდ, წარმოიშვა აფრიკაში კაცობრიობის განვითარების დროს. Ზოგიერთიმიზეზი, ის იქ შენახულია.
გირჩევთ:
აქრომაზია იგივეა, რაც ალბინიზმი?
რა არის აქრომაზია? აქრომაზია, ასევე ცნობილი როგორც ალბინიზმი, არის მემკვიდრეობითი აშლილობების ერთობლიობა მემკვიდრეობითი აშლილობების ეპიდემიოლოგია. 50-დან დაახლოებით 1 ადამიანს აწუხებსცნობილი ერთგენიანი აშლილობა, ხოლო 263-დან 1-ს აწუხებს ქრომოსომული აშლილობა.
როგორ გადაეცემა ჰანთინგტონის დაავადება მემკვიდრეობით?
ჰანტინგტონის დაავადება არის აუტოსომური დომინანტური აშლილობა, რაც ნიშნავს, რომ ადამიანს ესაჭიროება დეფექტური გენის მხოლოდ ერთი ასლი ამ აშლილობის განსავითარებლად. სქესის ქრომოსომებზე არსებული გენების გარდა, ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს ყველა გენის ორ ასლს - თითო ასლი თითოეული მშობლისგან.
როგორ გადაეცემა ალკაპტონურია მემკვიდრეობით?
ალკაპტონურია მემკვიდრეობით მიიღება როგორც აუტოსომური რეცესიული თვისება. რეცესიული გენეტიკური აშლილობები ხდება მაშინ, როდესაც ინდივიდი მემკვიდრეობით იღებს ერთსა და იმავე პათოლოგიურ გენს ერთი და იგივე მახასიათებლისთვის თითოეული მშობლისგან. იმართება თუ არა ალკაპტონურია ოჯახებში?
აქვს თუ არა დე ბრუინს ალბინიზმი?
იგი დაიბადა თეთრკანიანი კავკასიელი, რომელიც ქმნის ბელგიის თეთრკანიანთა უმცირესობას. ის იყო განსაკუთრებული ბავშვი, რომელიც განზრახული იყო მისი დაბადებიდან დიდებული ყოფილიყო. რა დაემართა კევინ დე ბრუინს? თავის ქალას და თვალის კაკლის მოტეხილობის შემდეგ მოვიდა ტერფის ლიგატების დაზიანება.
როგორ მოქმედებს თვალის ალბინიზმი?
ალბინიზმი აფერხებს ორგანიზმს იმ ქიმიკატის საკმარისად მიღებისგან, რომელსაც ეწოდება მელანინი, რომელიც აძლევს თვალებს, კანს და თმას ფერს. თვალის ალბინიზმის მქონე ადამიანების უმეტესობას ცისფერი თვალები აქვს. მაგრამ შიგნით არსებული სისხლძარღვები შეიძლება გამოჩნდეს ფერადი ნაწილის მეშვეობით (ირისი) და თვალები შეიძლება გამოიყურებოდეს ვარდისფერი ან წითელი.
