ბეტა თალასემია არ არის ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების ფორმა, მაგრამ ეს არის სერიოზული დაავადება მთელი სიცოცხლის განმავლობაში. ბეტა თალასემიის მქონე ადამიანები არ ქმნიან საკმარის ჰემოგლობინს. ბავშვს შეუძლია ჰემოგლობინის გამომუშავება განსაზღვრავს, აქვს თუ არა ბავშვს: ბეტა თალასემია ინტერმედია.
შეგიძლიათ გქონდეთ ნამგლისებრუჯრედოვანი და თალასემია?
ნამგლისებრი ბეტა თალასემიით დაავადებული ადამიანები მემკვიდრეობით იღებენ HBB გენის განსხვავებულ მუტაციას თითოეული მშობლისგან: ერთი, რომელიც გამოიმუშავებს ნამგლისებრ ჰემოგლობინს (ე.წ. ნამგლისებური თვისება) და მეორე, რომელიც იწვევს ფუნქციური ჰემოგლობინის დონის შემცირებას (ე.წ. ბეტა თალასემია).
ხართ ნამგლისებრუჯრედოვანი ან თალასემიის მატარებელი?
ადამიანებს აქვთ მხოლოდ ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება ან თალასემია, თუ ისინი მემკვიდრეობით იღებენ ჰემოგლობინის 2 უჩვეულო გენს: 1 დედისგან და 1 მამისგან. ადამიანები, რომლებიც მემკვიდრეობით იღებენ მხოლოდ 1 უჩვეულო გენს, ცნობილია როგორც მატარებლები ან როგორც თვისება. მატარებლები ჯანმრთელები არიან და არ აქვთ ეს დაავადება.
რა არის თალასემია და ნამგლისებრუჯრედოვანი უჯრედები?
ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება და თალასემია არის გენეტიკური დარღვევები, რომლებიც გამოწვეულია ჰემოგლობინის გენებში შეცდომით, ნივთიერება, რომელიც შედგება ცილისგან ("გლობინი") პლუს რკინის მოლეკულისგან ("ჰემი". "), რომელიც პასუხისმგებელია სისხლის წითელ უჯრედში ჟანგბადის გადატანაზე.
განკურნებადია ნამგლისებრი უჯრედი?
ღეროვანი უჯრედების ან ძვლის ტვინის გადანერგვა ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების ერთადერთი განკურნებაა, მაგრამ ისინი არც თუ ისე ხშირად კეთდება იმის გამო, რომმნიშვნელოვანი რისკები. ღეროვანი უჯრედები არის სპეციალური უჯრედები, რომლებიც წარმოიქმნება ძვლის ტვინის მიერ, სპონგური ქსოვილი, რომელიც გვხვდება ზოგიერთი ძვლის ცენტრში. ისინი შეიძლება გადაიქცეს სისხლის სხვადასხვა ტიპის უჯრედებად.
