აცეტილიდის იონების ალკილაცია მნიშვნელოვანია ორგანულ სინთეზში, რადგან ეს არის რეაქცია, რომელშიც წარმოიქმნება ნახშირბად-ნახშირბადის ახალი ბმა; მაშასადამე, მისი გამოყენება შესაძლებელია, როდესაც ორგანული ქიმიკოსი ცდილობს შექმნას რთული მოლეკულა ბევრად უფრო მარტივი საწყისი მასალებისგან.
რა არის აცეტილიდის წარმოქმნა?
აცეტილიდის ანიონი არის ანიონი, რომელიც წარმოიქმნება ტერმინალური ალკინის ბოლო ნახშირბადის პროტონის ამოღებით: მჟავიანობა არის ნაერთების სია, რომლებიც განლაგებულია მჟავიანობის გაზრდის ან შემცირების მიზნით..
რისთვის გამოიყენება აცეტილიდები?
აცეტილიდები RC2M ფართოდ გამოიყენება ალკინილირებაში ორგანულ ქიმიაში. ისინი არიან ნუკლეოფილები, რომლებიც ამატებენ სხვადასხვა ელექტროფილურ და უჯერი სუბსტრატებს. კლასიკური აპლიკაციაა ფავორსკის რეაქცია.
როგორ წარმოიქმნება ანიონის აცეტილიდი?
შესაბამისად, აცეტილიდის ანიონები ადვილად წარმოიქმნება დეპროტონაციით საკმარისად ძლიერი ფუძის გამოყენებით . ფორმირებისთვის ჩვეულებრივ გამოიყენება ამიდური ანიონი (NH2-), NaNH2. აცეტილიდის ანიონები.
არის აცეტილიდი კარგი ნუკლეოფილი?
აცეტილიდის ანიონები არის ძლიერი ფუძეები და ძლიერი ნუკლეოფილები. ამრიგად, მათ შეუძლიათ ჰალოიდების და სხვა დამტოვებელი ჯგუფების ჩანაცვლება ჩანაცვლების რეაქციებში. პროდუქტი არის შემცვლელი ალკინი.
