2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:09
ESES სინდრომი არის იშვიათი ასაკთან დაკავშირებული მდგომარეობა, რომელიც გვხვდება მხოლოდ ბავშვობაში, სავარაუდო სიხშირით 0.2%-დან 0.5%-მდე ბავშვთა ეპილეფსიების. ESES შედგება ძილისგან გამოწვეული უწყვეტი პაროქსიზმული გამონადენი ტალღოვანი კომპლექსების 1,5-დან 3,5 ჰც-მდე (ციკლები წამში) EEG-ზე.
ესეები მიდის?
ახალგაზრდების უმრავლესობისთვის გაუმჯობესება შეინიშნება ESES-ში ადრეული თინეიჯერობის წლებში. EEG შეიძლება ნორმალურად დაბრუნდეს ნელი ძილის დროს. კრუნჩხვები ნაკლებად ხშირია და შესაძლოა მთლიანად გაქრეს კიდეც. დაახლოებით ამ დროს შეიმჩნევა მეტყველების და ენის უნარების გაუმჯობესება და სწავლა.
არის CSWS იგივე რაც ესეს?
ტერმინები ESES და CSWS გამოიყენებოდა ურთიერთშენაცვლებითმომდევნო ლიტერატურაში. ზოგიერთი გვთავაზობს ESES-ის გამოყენებას EEG ანომალიების აღსაწერად, იტოვებს ტერმინს CSWS ამ EEG ნიმუშის მქონე ბავშვების აღსაწერად გლობალურ კოგნიტურ რეგრესიასთან ერთად (2).
როგორ სვამენ ესეს დიაგნოზს?
ESES-ის დიაგნოსტიკა ხდება ორმხრივი (იშვიათად ცალმხრივი) უწყვეტი ან თითქმის უწყვეტი ნელი (1,5-დან 3 ჰც-მდე), დიფუზური ან ორმხრივი მწვერვალ-ტალღური გამონადენის დემონსტრირებით NREM-ის დროს. -დაიძინე.
რამდენ ხანს ცოცხლობს საშუალო ადამიანი ეპილეფსიით?
სიცოცხლის ხანგრძლივობის შემცირება შეიძლება იყოს 2 წლამდე იდიოპათიური/კრიპტოგენური ეპილეფსიის დიაგნოზის მქონე ადამიანებისთვის, ხოლო შემცირება შეიძლება იყოს 10 წლამდე სიმპტომატური ეპილეფსიის მქონე ადამიანებში. შემცირება ცხოვრებაშიმოლოდინი ყველაზე მაღალია დიაგნოზის დროს და მცირდება დროთა განმავლობაში.
გირჩევთ:
რამდენად იშვიათია tangleroot osrs?
რეიტინგების ჩამოგდება მოთამაშის რეალური შანსი მიიღოს ეს არის 1 B-ში - (Lvl25), სადაც B არის საბაზისო შანსი და Lvl არის მოთამაშის Farming დონე. საშუალოდ Tangleroot-ის მიღების ყველაზე სწრაფი მეთოდია კაქტუსების, ბელადონას, გიგანტური ზღვის მცენარეების და სოკოების ხშირი მოშენება, ასევე რეგულარული ხეების გაშვება.
რამდენად იშვიათია ირემი?
პიბალდის თვისება შეიძლება გამოვლინდეს ერთი 1000 ირმში, - ამბობს კომისია. ნიუ ჯერსის გარემოს დაცვის დეპარტამენტის თანახმად, მდგომარეობა გენეტიკურად მემკვიდრეობით მიიღება და ხშირად დაკავშირებულია სხვა მახასიათებლებთან, როგორიცაა ორგანოებისა და ფეხების დეფორმაციები.
რამდენად იშვიათია კავერნომა?
დაახლოებით ერთს 200 ადამიანიდან აქვს კავერნომა. ბევრი გვხვდება დაბადებისას და ზოგიერთი ვითარდება მოგვიანებით ცხოვრებაში, ჩვეულებრივ სხვა ენდოვასკულარულ ანომალიებთან ერთად, როგორიცაა ვენური მალფორმაცია. კავერნოზული მალფორმაცია იშვიათი დაავადებაა?
რამდენად იშვიათია rh ნულოვანი სისხლის ჯგუფი?
Rhnull ფენოტიპი არის იშვიათი სისხლის ჯგუფი, სიხშირით დაახლოებით 1 6 მილიონი ინდივიდიდან, გადაცემული აუტოსომური რეცესიული რეჟიმით. მას ახასიათებს ყველა Rh ანტიგენის გამოხატვის სუსტი (Rhmod) ან ნაკლებობა (Rhnull) წითელ უჯრედებზე. რამდენ ადამიანს აქვს Rh ნულოვანი სისხლი?
რამდენად იშვიათია ექტოდერმული დისპლაზია?
ჰიპოჰიდროზული ექტოდერმული დისპლაზია ექტოდერმული დისპლაზიის ყველაზე გავრცელებული ფორმაა. ვარაუდობენ, რომ ეს ხდება 1-ში 20,000 ახალშობილში მთელ მსოფლიოში. მსოფლიოში რამდენ ადამიანს აქვს ექტოდერმული დისპლაზია? დაახლოებით 3.5 10,000 ადამიანიდან დაავადებულია ექტოდერმული დისპლაზიით.
