ამ მდგომარეობას მკურნალობენ ორალური ფლუკონაზოლით და კეტოკონაზოლით. კეტოკონაზოლის აბსორბცია შეიძლება შეფერხდეს, თუ თანაარსებობს ატროფიული გასტრიტი. კეტოკონაზოლმა ასევე შეიძლება დათრგუნოს თირკმელზედა ჯირკვლისა და გონადების სინთეზი, რამაც შეიძლება გააუარესოს ადისონის დაავადება და გამოიწვიოს ჰეპატიტი.
რა იწვევს პოლიგლანდიურ სინდრომს?
ითვლება, რომ ხდება იმუნური სისტემის დისბალანსის შედეგად. ეს აშლილობა იწვევს ფარისებრი ჯირკვლის სეკრეციის გაზრდას (ჰიპერთირეოზი), ფარისებრი ჯირკვლის გადიდებას და თვალის კაკლის გამოყოფას. ამ აშლილობის ზუსტი მიზეზი უცნობია. ითვლება, რომ ის მემკვიდრეობით არის აუტოსომურ-რეცესიული თვისება.
არის პოლიგლანდულური აუტოიმუნური სინდრომი?
აუტოიმუნური პოლიგლანდულური სინდრომი ტიპი 1 (APS-1) არის იშვიათი და რთული რეცესიულად მემკვიდრეობითი იმუნური უჯრედების დისფუნქციის დარღვევა მრავალი აუტოიმუნიტით. ის ვლინდება როგორც სიმპტომების ჯგუფი, მათ შორის პოტენციურად სიცოცხლისათვის საშიში ენდოკრინული ჯირკვლის და კუჭ-ნაწლავის დისფუნქციები.
რა არის პოლიგლანდულური უკმარისობის სინდრომი?
პოლიგლანდულური დეფიციტის სინდრომები (PDS) ხასიათდება რამდენიმე ენდოკრინული ჯირკვლის ფუნქციის თანმიმდევრული ან ერთდროული უკმარისობით, რომლებსაც აქვთ საერთო მიზეზი. ეტიოლოგია ყველაზე ხშირად აუტოიმუნურია. კატეგორიზაცია დამოკიდებულია ნაკლოვანებათა ერთობლიობაზე, რომელიც მიეკუთვნება 3 ტიპის 1-ს.
რა არის პოლი აუტოიმუნური დაავადება?
პოლიგლანდულური აუტოიმუნური სინდრომები (PAS) არის იშვიათი პოლიენდოკრინოპათიები, რომლებიც ხასიათდება რამდენიმე ენდოკრინული ჯირკვლის, ისევე როგორც არაენდოკრინული ორგანოების უკმარისობით, გამოწვეული ენდოკრინული ქსოვილების იმუნური შუამავლობითგანადგურებით.