a-ციანოცინამატის ეთერები რეაგირებენ ჰიდრაზინთან და მიიღებენ კონიუგატის დამატების საწყის პროდუქტებს, რომლებიც შემდეგ განიცდიან ფრაგმენტაციას და მისცეს კარბონილის წინამორბედის აზინი საწყისი ეთერისთვის და არა ინტრამოლეკულური. ამინოლიზი პირაზოლიდინონის მისაცემად.
რასთან რეაგირებს ჰიდრაზინი?
ჰიდრაზინი იშლება უჯრედში და წარმოქმნის აზოტს და წყალბადს, რომელიც აკავშირებს ჟანგბადს, ათავისუფლებს წყალს.
რასთან შეიძლება რეაგირება მოახდინოს ეთერმა?
ესტერები ჯერ კიდევ საკმარისად რეაქტიულნი არიან იმისთვის, რომ გაიარონ ჰიდროლიზი კარბოქსილის მჟავების წარმოქმნით, ალკოჰოლიზი, სხვადასხვა ეთერების წარმოქმნა და ამინოლიზი ამიდების შესაქმნელად. ასევე, მათ შეუძლიათ რეაგირება მოახდინონ გრიგნარდის რეაგენტებთან და შექმნან 3 o ალკოჰოლი და ჰიდრიდის რეაგენტები 1o. სპირტები ან ალდეჰიდები.
შეუძლია თუ არა ეთერს ალდეჰიდთან რეაქცია?
მჟავა ქლორიდების მსგავსად, ესტერები შეიძლება გარდაიქმნას ალდეჰიდებად უფრო სუსტი აღმდგენი რეაგენტის დიიზობუტილალუმინის ჰიდრიდის (DIBALH) გამოყენებით. როგორც ზემოთ იყო ნაჩვენები, ალდეჰიდის შუალედი წარმოიქმნება მას შემდეგ, რაც ესტერი განიცდის ნუკლეოფილურ აცილის ჩანაცვლებას ჰიდრიდით.
რა ნაერთების რეაქცია ხდება ესტერის შესაქმნელად?
კარბოქსილის მჟავას ეთერები, ფორმულა RCOOR' (R და R' არის ნებისმიერი ორგანული კომბინირებული ჯგუფი), ჩვეულებრივ მზადდება კარბოქსილის მჟავების და ალკოჰოლების რეაქციით მარილმჟავას თანდასწრებით. ან გოგირდის მჟავა, პროცესი, რომელსაც ეწოდება ესტერიფიკაცია.