2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:08
ოპტიკური ატროფია არის ვიზუალური გზის დაზიანების დამახასიათებელი ნიშანი. ეს ჩანს როგორც ფერმკრთალი დისკიფსკერის გამოკვლევაზე. ეს კლინიკური გარეგნობა თავისთავად არ არის დაავადება. ეს მხოლოდ მიუთითებს წინა მხედველობის გზის დაზიანებაზე, რომელიც შეიძლება მოხდეს რამდენიმე პირობებში.
როგორ ამოვიცნოთ ოპტიკური ატროფია?
რა არის ოპტიკური ატროფიის სიმპტომები?
- მხედველობის დაბინდვა.
- სიძნელეები პერიფერიული (გვერდითი) მხედველობით.
- სიძნელეები ფერის ხედვასთან.
- მხედველობის სიმკვეთრის შემცირება.
რა არის კავერნოზული ოპტიკური ატროფია?
კონტექსტი: შნაბელის კავერნოზული დეგენერაცია არის ჰისტოლოგიური აღმოჩენა, რომელიც თავდაპირველად მიეკუთვნება გლაუკომას; თუმცა, მისი მიზეზი და მნიშვნელობა საკამათო იყო. მიზანი: მხედველობის პროქსიმალურ ნერვში კავერნოზული სივრცის წარმოქმნის ძირითადი მიზეზი და მისი კლინიკური მნიშვნელობის დადგენა.
რა იწვევს მხედველობის ნერვის ატროფიას?
პრობლემა ყველაზე ხშირად აწუხებს ხანდაზმულებს. მხედველობის ნერვი ასევე შეიძლება დაზიანდეს შოკის, ტოქსინების, რადიაციისა და ტრავმის შედეგად. თვალის დაავადებები, როგორიცაა გლაუკომა, ასევე შეიძლება გამოიწვიოს მხედველობის ნერვის ატროფიის ფორმა. მდგომარეობა ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს თავის ტვინის და ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადებებით.
რა არის ოპტიკური ატროფიის ტიპები?
გენეტიკური – ავტოსომური დომინანტური ოპტიკური ატროფია (OPA1), ლებერის მემკვიდრეობითი ოპტიკური ატროფია, ლებერისმემკვიდრეობითი ოპტიკური ნეიროპათია, როგორც ბადურის გადაგვარების გვიანი გართულება. რადიაციული ოპტიკური ნეიროპათია. ტრავმული ოპტიკური ნეიროპათია.
გირჩევთ:
გამოჩნდება თუ არა ოპტიკური ნევრიტი მაგნიტურ-რეზონანსულ ტომოგრაფიაზე?
თავის ტვინის და ორბიტების (თვალის კაკლების) მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის (MRI) კვლევა გადოლინიუმის კონტრასტით შეიძლება დაადასტუროს მწვავე დემიელინიზებელი ოპტიკური ნევრიტის დიაგნოზი. როგორ სვამენ ოპტიკური ნევრიტის დიაგნოზს? მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI) .
როდის ჩნდება ატროფია?
კუნთების ატროფია არის როდესაც კუნთები იშლება. ეს ჩვეულებრივ გამოწვეულია ფიზიკური აქტივობის ნაკლებობით. როდესაც დაავადება ან ტრავმა გაძნელებს ან შეუძლებელს გაძლევს ხელის ან ფეხის მოძრაობას, მობილობის ნაკლებობამ შეიძლება გამოიწვიოს კუნთების დაქვეითება.
რა არის ზურგის კუნთოვანი ატროფია?
ზურგის კუნთოვანი ატროფია (SMA) არის მემკვიდრეობითი დაავადებების ჯგუფი მემკვიდრეობითი დაავადებების განმარტება. დაავადებები, რომლებიც გამოწვეულია ემბრიონის ან ნაყოფის განვითარების დროს წარმოქმნილი გენეტიკური მუტაციებით, თუმცა ისინი შეიძლება გამოვლინდეს მოგვიანებით ცხოვრებაში.
როგორ იწვევს გირატის ატროფია?
გირატის ატროფია განპირობებულია სხვადასხვა მუტაციებით OAT გენში, რომელიც გვხვდება 10q26 ქრომოსომაზე. მემკვიდრეობა არის აუტოსომური რეცესიული. იდენტიფიცირებულია 50-ზე მეტი ვარიანტი, ყველაზე ხშირად არასასიამოვნო მუტაციები. რა იწვევს გირატის ატროფიას?
რა არის ტვინის ატროფია?
ტვინის ქსოვილში ატროფია აღწერს ნეირონების დაკარგვას და მათ შორის კავშირებს. ატროფია შეიძლება განზოგადდეს, რაც ნიშნავს, რომ მთელი ტვინი შეკუმშულია; ან შეიძლება იყოს ფოკუსური, იმოქმედოს ტვინის მხოლოდ შეზღუდულ არეალზე და გამოიწვიოს ფუნქციების დაქვეითება, რომელსაც აკონტროლებს ტვინის ეს უბანი.
