შმიდტის რეაქცია არის ორგანული რეაქცია, რომელშიც აზიდი რეაგირებს კარბონილის წარმოებულთან, როგორც წესი, ალდეჰიდთან, კეტონთან ან კარბოქსილის მჟავასთან, მჟავე პირობებში, ამინის ან ამიდი, აზოტის გამოდევნით.
რა არის შმიდტის გადაწყობა?
შმიდტის რეაქციები ეხება ჰიდრაზოინის მჟავას მჟავით კატალიზირებულ რეაქციებს ელექტროფილებთან, როგორიცაა კარბონილის ნაერთები, მესამეული სპირტები და ალკენები. ეს სუბსტრატები განიცდიან აზოტის გადაწყობას და ექსტრუზიას ამინების, ნიტრილების, ამიდების ან იმინების მოსაწოდებლად.
რომელი შუალედური წარმოიქმნება შმიდტის გადაწყობის რეაქციაში?
შმიდტის გადაწყობაში შუალედური აღმოჩნდა აცილაზიდი და შუალედური იზოციანატი ჩვეულებრივ არ იზოლირებულია ამ პირობებში.
რომელი რეაგენტი გამოიყენება შმიდტის რეაქციისთვის?
შმიდტის რეაქცია [1] არის ორგანული რეაქცია, რომელიც მოიცავს ალკილის/არილის მიგრაციას ნახშირბად-აზოტის ბმაზე აზიდში აზოტის გამოდევნით. ძირითადი რეაგენტი, რომელიც აზიდავს ამ აზიდის ჯგუფს, არის ჰიდრაზოის მჟავა და რეაქციის პროდუქტი(ებ)ი დამოკიდებულია სუბსტრატის ბუნებაზე.
რომელია კურციუსის გადაწყობის რეაქცია?
კურციუსის გადაწყობა არის მრავალმხრივი რეაქცია, რომლის დროსაც კარბოქსილის მჟავა შეიძლება გარდაიქმნას იზოციანატად აცილაზიდის შუალედური ნივთიერების მეშვეობით რბილი პირობებით. შედეგად მიღებული სტაბილური იზოციანატი შეიძლება ადვილად გარდაიქმნას აამინებისა და ამინის წარმოებულების მრავალფეროვნება, მათ შორის ურეთანი და შარდოვანა.
