პიერ რობინის თანმიმდევრობა ასევე ცნობილია როგორც პიერ რობინის სინდრომი ან პიერ რობინის მალფორმაცია. ეს არის იშვიათი თანდაყოლილი დეფექტი, რომელსაც ახასიათებს განუვითარებელი ყბა, ენის უკან გადაადგილება და ზედა სასუნთქი გზების ობსტრუქცია. სასის ნაპრალი ასევე ხშირად გვხვდება ბავშვებში პიერ რობინის თანმიმდევრობით.
არის პიერ რობინის თანმიმდევრობა ინვალიდობა?
ინტელექტუალური უკმარისობა-ბრაქიდაქტილია-პიერ რობინის სინდრომი არის იშვიათი განვითარების დეფექტი ემბრიოგენეზის სინდრომის დროს, რომელიც ხასიათდება მსუბუქი და ზომიერი ინტელექტუალური უკმარისობით და ფსიქომოტორული შეფერხებით, რობინის თანმიმდევრობით.
როგორ ეპყრობით პიერ რობინის თანმიმდევრობას?
ჩვილი პიერ რობინის თანმიმდევრობით ჩვეულებრივ უნდა იკვებებოდეს ბოთლით, დედის რძით ან ფორმულით, სპეციალური ძუძუსთავის გამოყენებით. ბავშვს შეიძლება დასჭირდეს დამატებითი კალორიები, რათა გაზარდოს დამატებითი ძალისხმევა სუნთქვისა და გადაყლაპვისთვის. სასის ნაპრალის გამოსასწორებლად აუცილებელია ოპერაცია.
PRS იშვიათია?
PRS გავლენას ახდენს მამაკაცებსა და ქალებზე თანაბარი რაოდენობით, სავარაუდო გავრცელებით დაახლოებით 1 8,500-14,000 ინდივიდიდან..
რა იყო რობინის სპეციფიკური გენეტიკური მუტაცია?
მიკროგნათიის, გლოსოპტოზის და ზედა სასუნთქი გზების ობსტრუქციის ტრიადა პირველად მოხსენებული იქნა პარიზელი სტომატოლოგის პიერ რობინის მიერ 1923 წელს. სასის ნაპრალის ხშირი კავშირი ზემოხსენებულ ტრიადასთან. მოხსენებული იყო 1934 წელს [Robin, 1923, 1934].
