თუ C-3 პოზიცია დაკავებულია, მაშინ ელექტროფილური ჩანაცვლება ხდება C-2-ზე და თუ ორივე მათგანი დაკავებულია, მაშინ ელექტროფილები თავს დაესხმება C-6 პოზიციაზე. 3.1. 1 პროტონაცია: ინდოლი არის ძალიან სუსტი ფუძე pKa -3.5. ინდოლის აზოტის ატომი ადვილად პროტონირებულია წყალშიც კი (pH=7), რაც იძლევა 1H-ინდოლიუმის კატიონს.
რატომ ხდება ინდოლის ელექტროფილური ჩანაცვლება C 3-ზე?
ყველაზე რეაქტიული პოზიცია ინდოლის რგოლში არის მესამე ნახშირბადი. ეს უფრო რეაქტიულია ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციის მიმართ და ის უფრო რეაქტიულია ვიდრე ბენზოლი. ვილსმაიერ-ჰააკის ფორმილაცია შეიძლება მოხდეს ინდოლის მესამე პოზიციაზე. …
რა იგულისხმება ელექტროფილურ შეტევაში?
ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქციები არის ქიმიური რეაქციები, რომლებშიც ელექტროფილი ანაცვლებს ფუნქციურ ჯგუფს ნაერთში, რომელიც ჩვეულებრივ, მაგრამ არა ყოველთვის, წყალბადის ატომია. … ზოგიერთ ალიფატურ ნაერთს შეუძლია ელექტროფილური ჩანაცვლებაც.
ანტრაცენის რომელ პოზიციაზეა ყველაზე სტაბილური ელექტროფილური შეტევა და რატომ?
ანთრაცენის სხვა რეაქციების უმეტესობაში, ცენტრალური რგოლი ასევე მიზანმიმართულია, რადგან ის ყველაზე მეტად რეაქტიულია. ელექტროფილური ჩანაცვლება ხდება ცენტრალური რგოლის "9" და "10" პოზიციებზე, და ანტრაცენის დაჟანგვა ხდება ადვილად, რაც იძლევა ანტრაკინონს, C14H8O2 (ქვემოთ)..
შირა პოზიციაა ქინოლინის ნუკლეოფილური ჩანაცვლება?
ქინოლინი ასევე განიცდის ნუკლეოფილურ ჩანაცვლების რეაქციებს. ჩანაცვლება ხდება C-2-ზე (ან C-4-ზე, თუ C-2 დაბლოკილია).
