სულფონამიდები და ტრიმეტოპრიმი მიზნად ისახავს ბაქტერიების ფოლიუმის მჟავას ბიოქიმიურ გზას. ამ ანტიბაქტერიულ ნაერთებს უწოდებენ ფოლიუმის მჟავას გზის ინჰიბიტორებს. სულფონამიდები აფერხებენ ფოლიუმის მჟავის წარმოქმნას, რომელიც აუცილებელი წინამორბედია ნუკლეინის მჟავების სინთეზისთვის.
ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკებიდან რომელია ფოლიუმის სინთეზის ინჰიბიტორი?
5.2 ტრიმეტოპრიმი . TMP არის სინთეზური ანტიბიოტიკი, რომელიც აკავშირებს ფერმენტ დიჰიდროფოლატ რედუქტაზას (DHFR) და აინჰიბირებს ფოლიუმის მჟავას სინთეზის გზას (Brogden et al., 1982). იგი ფართოდ გამოიყენება საშარდე გზების ინფექციების და Pneumocystis jiroveci პნევმონიის სამკურნალოდ.
რომელი წამლის ჯგუფი აფერხებს ფოლიუმის მჟავას სინთეზს?
სულფონამიდები, ანტიმიკრობული საშუალებების კლასი, რომელიც მოქმედებს ფოლიუმის ბიოსინთეზის ინჰიბირებით.
რა არის ფოლიუმის სინთეზი?
ფოლიუმის მჟავა არის აუცილებელი საკვები ნივთიერება, რომელიც აუცილებელია ცილების და ნუკლეინის მჟავების სინთეზისთვის (დნმ და რნმ). ფოლიუმის მჟავა სინთეზირებულია ბაქტერიების მიერ სუბსტრატიდან, პარა-ამინო-ბენზოის მჟავა (PABA) და ყველა უჯრედს სჭირდება ფოლიუმის მჟავა ზრდისთვის. ფოლიუმის მჟავა (როგორც ვიტამინი საკვებში) დიფუზირდება ან ტრანსპორტირდება ძუძუმწოვრების უჯრედებში.
რომელი მედიკამენტებია კლასიფიცირებული, როგორც ფოლიუმის ანტაგონისტები?
რიგი წამლები, როგორიცაა ამინოპტერინი, მეთოტრექსატი (ამეთოპტერინი), პირიმეთამინი, ტრიმეტოპრიმი და ტრიამტერენი მოქმედებენ როგორც ფოლიუმის ანტაგონისტები და წარმოქმნიან ფოლატს.დეფიციტი ამ ფერმენტის ინჰიბირებით.