ალფა თალასემია ალფა თალასემია ალფა-თალასემია (α-თალასემია, α-თალასემია) არის თალასემიის ფორმა, რომელიც მოიცავს გენებს HBA1 და HBA2. თალასემიები არის მემკვიდრეობითი სისხლის მდგომარეობების ჯგუფი, რომელიც იწვევს ჰემოგლობინის წარმოების დარღვევას, მოლეკულას, რომელიც ატარებს ჟანგბადს სისხლში. https://en.wikipedia.org › wiki › ალფა-თალასემია
ალფა-თალასემია - ვიკიპედია
intermedia, ან HbH დაავადება იწვევს ჰემოლიზს და მძიმე ანემიას. ძირითადი ალფა თალასემია Hb Bart-ით იწვევს ნაყოფის არაიმუნურ ჰიდროპსს საშვილოსნოში, რომელიც თითქმის ყოველთვის ფატალურია.
რა არის ყველაზე მძიმე თალასემია?
ალფა-თალასემიის-ში, თქვენ გაქვთ თალასემიის სიმძიმე დამოკიდებულია გენის მუტაციების რაოდენობაზე, რომელსაც თქვენ მემკვიდრეობით მიიღებთ მშობლებისგან. რაც უფრო მეტია მუტაციური გენი, მით უფრო მძიმეა თქვენი თალასემია. ბეტა-თალასემიის დროს, თალასემიის სიმძიმე დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელი ნაწილია დაზარალებული ჰემოგლობინის მოლეკულაში.
შეიძლება გაუარესდეს ალფა თალასემია?
სიმპტომები შეიძლება გაუარესდეს ცხელებით. ისინი ასევე შეიძლება გაუარესდეს, თუ თქვენ ექვემდებარება გარკვეულ მედიკამენტებს, ქიმიურ ნივთიერებებს ან ინფექციურ აგენტებს. ხშირად საჭიროა სისხლის გადასხმა. თქვენ გაქვთ ალფა თალასემიით დაავადებული ბავშვის გაჩენის დიდი რისკი.
რომელი თალასემია არის ყველაზე გავრცელებული?
ბეტა თალასემია არის საკმაოდ ხშირი სისხლის დაავადება მთელ მსოფლიოში. ათასობით ჩვილი ბეტა თალასემიით იბადება ყოველწლიურად. ბეტა თალასემია გვხვდება ყველაზე ხშირად ხმელთაშუა ზღვის ქვეყნებიდან, ჩრდილოეთ აფრიკიდან, ახლო აღმოსავლეთიდან, ინდოეთიდან, ცენტრალური აზიიდან და სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიიდან.
რომელი თალასემია არის საშიში?
ბეტა თალასემია ძირითადი (ასევე უწოდებენ კულის ანემიას). ბეტა თალასემიის მქონე ადამიანებს აქვთ მძიმე სიმპტომები და სიცოცხლისათვის საშიში ანემია. მათ სჭირდებათ რეგულარული სისხლის გადასხმა და სხვა სამედიცინო მკურნალობა.
