2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:08
XYY სინდრომი არის იშვიათი ქრომოსომული აშლილობა, რომელიც გავლენას ახდენს მამაკაცებზე. ეს გამოწვეულია დამატებითი Y ქრომოსომის არსებობით. მამაკაცებს ჩვეულებრივ აქვთ ერთი X და ერთი Y ქრომოსომა. თუმცა, ამ სინდრომის მქონე პირებს აქვთ ერთი X და ორი Y ქრომოსომა. დაავადებული პირები, როგორც წესი, ძალიან მაღალი არიან.
რა ჰქვია XYY სინდრომს?
ამ მდგომარეობას ზოგჯერ უწოდებენ იაკობის სინდრომს, XYY კარიოტიპს ან YY სინდრომს. ჯანდაცვის ეროვნული ინსტიტუტის მონაცემებით, XYY სინდრომი ყოველი 1000 ბიჭიდან ერთში გვხვდება. უმეტესწილად, XYY სინდრომის მქონე ადამიანები ცხოვრობენ ტიპიური ცხოვრებით.
რა არის იაკობის სინდრომი?
ამონარიდი. იაკობის სინდრომი, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც 47, XYY სინდრომი, არის იშვიათი გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც გვხვდება დაახლოებით 1000 მამრობითი სქესის ბავშვში. ის მიეკუთვნება პირობების ჯგუფს, რომელიც ცნობილია როგორც "სქესის ქრომოსომის ტრისომიები", კლაინფელტერის სინდრომი ყველაზე გავრცელებული ტიპია. ეს მდგომარეობა თავდაპირველად აღმოაჩინეს 1960-იან წლებში.
რა იწვევს XYY სინდრომს?
47, XYY სინდრომის მქონე მამაკაცების უმეტესობას აქვს მამრობითი სქესის ჰორმონის ტესტოსტერონის ნორმალური გამომუშავება და ნორმალური სქესობრივი განვითარება და მათ ჩვეულებრივ შეუძლიათ შვილების გაჩენა. 47, XYY სინდრომი ასოცირდება დასწავლის უნარის დაქვეითების გაზრდილ რისკთან და მეტყველებისა და ენობრივი უნარების დაგვიანებულ განვითარებასთან.
რა არის ტრისომია XYY?
XYY-ტრიზომია, ადამიანის სქესის ქრომოსომის შედარებით გავრცელებული ანომალია, რომელშიც მამაკაცს აქვს ორი Y ქრომოსომავიდრე ერთი. ის გვხვდება 500-1000 ცოცხალ მამრობით დაბადებულ 1-ში და ანომალიის მქონე პირებს ხშირად ახასიათებთ სიმაღლითა და მძიმე აკნეით და ზოგჯერ ჩონჩხის მანკითა და გონებრივი უკმარისობით.
