ფეროცენი შეიძლება მომზადდეს ლაბორატორიულად ან ფართომასშტაბიან საფუძველზე რკინის ქლორიდის და ნატრიუმის ციკლოპენტადიენიდის რეაქციით ამინის გამხსნელში. ამ უკანასკნელის საფუძვლიანობა მნიშვნელოვანი ფაქტორია მიღებული ფეროცენის გამოსავლიანობაში.
როგორ წარმოიქმნება ფეროცენი?
რკინის(III) ქლორიდი შეჩერებულია უწყლო დიეთილის ეთერში და ემატება გრიგნარდის რეაგენტს. ხდება რედოქსული რეაქცია, რომელიც წარმოქმნის ციკლოპენტადიენილის რადიკალს და რკინის (II) იონებს. დიჰიდროფულვალენი წარმოიქმნება რადიკალურ-რადიკალების რეკომბინაციით, ხოლო რკინა (II) რეაგირებს გრიგნარდის რეაგენტთანდა წარმოქმნის ფეროცენს..
როგორ მზადდება ფეროცენი, რა სახის რეაქციები შეიძლება განიცადოს ფეროცენმა?
ფეროცენი გაივლის ალკილაციას, აცილაციას, სულფონაციას, მეტალიზაციას, არილირებას, ფორმილაციას, ამინომეთილაციას, უაღრესად რეაქტიული არომატული სისტემისთვის დამახასიათებელ სხვა რეაქციებს. სხვა მეტალოცენები განიცდიან რგოლის დამატების რეაქციებს.
რომელი ჰიბრიდიზაცია გვხვდება ფეროცენში?
ნახ.: d2sp3 ჰიბრიდიზაცია Fe2+ იონის ფორმირებაში ფეროცენის, Fe(C5H5)2 ფორმირებაში, თუმცა, ფეროცენის არომატულობა გულისხმობს π--ის მზა ხელმისაწვდომობას. ელექტრონები თითოეულ რგოლში და ეს არ შეესაბამება ექვსი ელექტრონის მონაწილეობას მეტალთან კავშირში.
მგრძნობიარეა ფეროცენის წყალი?
ეს არის სინათლისა და ტენიანობისადმი მგრძნობიარე.
