მრნმ-ის კოდონებში გადატანილი გენეტიკური ინფორმაცია ახლა იკითხება (გაშიფრულია) tRNA-ს ანტიკოდონებით. თითოეული კოდონის (სამმაგი) წაკითხვისას, ამინომჟავები უერთდებიან ერთმანეთს, სანამ არ მიიღწევა გაჩერების კოდონი (UAG, UGA ან UAA). ამ დროს პოლიპეპტიდი (ცილა) სინთეზირებულია და გამოიყოფა.
რა ხდება, როდესაც ხდება ჩარჩოს გადანაცვლების მუტაცია?
Frameshift მუტაცია
3 ბაზის თითოეული ჯგუფი შეესაბამება 20 სხვადასხვა ამინომჟავიდან ერთს, რომელიც გამოიყენება ცილის შესაქმნელად. თუ მუტაცია არღვევს ამ კითხვის ჩარჩოს, მაშინ მუტაციის შემდგომი დნმ-ის მთელი თანმიმდევრობა არასწორად წაიკითხება.
შეიძლება თუ არა კადრების ცვლის მუტაციებმა გამოიწვიოს ნაადრევი გაჩერების კოდონები?
Frameshift მუტაციები არის 1, 2 ან 4 ნუკლეოტიდის წაშლა ან დამატება, რომელიც ცვლის რიბოსომის კითხვის ჩარჩოს და იწვევს თარგმანის ნაადრევ შეწყვეტას ახალ უაზრო ან ჯაჭვის შეწყვეტის კოდონზე (TAA, TAG და TGA).
როგორ ცვლის კადრების ცვლის მუტაცია კოდონებს?
ჩარჩოს ცვლის მუტაციები არის ჩასმა ან წაშლის შედეგი, რომელიც ცვლის სამმაგი კოდონების წაკითხვის ჩარჩოს, რითაც ცვლის ტრანსლაციას და ცვლის ცილოვანი პროდუქტის სტრუქტურასა და ფუნქციას.
რა აზრი აქვს ჩარჩოში გადანაცვლების მუტაციას?
ჩარჩოების ცვლის მუტაცია გამოწვეულია რიგი ნუკლეოტიდების ჩასმით ან წაშლით, რომელიც არ არის სამი-ის ჯერადი. Theკითხვის ჩარჩოს ცვლილება ცვლის ყველა ამინომჟავას მუტაციის წერტილის შემდეგ და იწვევს არაფუნქციონალურ ცილას.
