ჩარჩოშიცვლის მუტაციები წარმოიქმნება როდესაც კოდონების ნორმალური თანმიმდევრობა ირღვევა ერთი ან მეტი ნუკლეოტიდის ჩასმით ან წაშლით, იმ პირობით, რომ დამატებული ან ამოღებული ნუკლეოტიდების რაოდენობა არ არის მრავალჯერადი. სამიდან.
რატომ ჩნდება ჩარჩოში გადანაცვლების მუტაცია?
ჩვეულებრივ, ჩარჩოში გადანაცვლების მუტაციები ხდება როგორც გამოწვეული მუტაციური შეცდომით დნმ-ის შეკეთების ან რეპლიკაციის დროს. ისინი ასევე შეიძლება წარმოიშვას აკრიდინის საღებავების ზემოქმედებით, რომლებსაც შეუძლიათ გამოიწვიონ ჩარჩოში ცვლილებების მუტაციები.
რომელი მუტაგენი იწვევს ჩარჩოში გადანაცვლების მუტაციას?
პროფლავინი არის აკრიდინის საღებავი, რომელიც ურთიერთქმედებს დნმ-ის ჯაჭვის ფუძე წყვილებს შორის, რითაც იწვევს ერთი ნუკლეოტიდის დაკარგვას ან მომატებას. გენის მუტაცია ცვლის მთელი გენეტიკური ჩარჩოს საბაზისო თანმიმდევრობას მუტაციის წერტილიდან, რომელსაც ეწოდება ჩარჩოშიფტის მუტაცია.
რა გავლენას ახდენს ჩარჩოს გადანაცვლება?
ჩარჩოს ცვლის მუტაცია ზოგადად გამოიწვევს კოდონების წაკითხვას მუტაციის შემდეგ სხვადასხვა ამინომჟავების კოდირებას. ჩარჩოს გადანაცვლების მუტაცია ასევე შეცვლის პირველი გაჩერების კოდონს ("UAA", "UGA" ან "UAG"), რომელიც გვხვდება თანმიმდევრობით.
რა არის ჩარჩოს გადანაცვლების მუტაცია როგორ მოქმედებს იგი ცილის ფუნქციაზე?
Frameshift მუტაციები არის ჩასმის ან წაშლის შედეგი, რომელიც ცვლის სამმაგი კოდონების წაკითხვის ჩარჩოს, რითაც ცვლის ტრანსლაციას და ცვლის სტრუქტურას დაცილოვანი პროდუქტის ფუნქცია.
