დესმოიდური სიმსივნეები, როგორც წესი, განმეორდება ქირურგიული მოცილების შემდეგ. როგორც კლასიკური ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზის, ასევე მისი დასუსტებული ვარიანტის დროს, კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი სიმსივნეები ზოგჯერ გვხვდება სხეულის სხვა ადგილებში, მათ შორის თორმეტგოჯა ნაწლავში (წვრილი ნაწლავის ნაწილი), კუჭში, ძვლებში, კანსა და სხვა ქსოვილებში.
შეუძლია თუ არა ოჯახურ ადენომატოზურ პოლიპოზს თაობების გამოტოვება?
FAP არ გამოტოვებს თაობებს. წარსულში არც ექიმებს და არც მეცნიერებს არ შეეძლოთ წინასწარ განსაზღვრა, თუ ვის დაუსვამდნენ FAP-ის დიაგნოზს, სანამ მსხვილ ნაწლავში ადენომა არ განვითარდებოდა. თუმცა, 1991 წელს აღმოაჩინეს გენი, რომელიც პასუხისმგებელია FAP-ზე და ეწოდა ადენომატოზური პოლიპოზის კოლი, ან APC, გენი.
ბრუნდება ადენომა?
ადენომა შეიძლება განმეორდეს, რაც ნიშნავს, რომ ხელახლა დაგჭირდებათ მკურნალობა. არაფუნქციური ადენომის მქონე პაციენტების დაახლოებით 18%-ს და პროლაქტინომის მქონე პაციენტების 25%-ს, ჰორმონის გამომყოფი ადენომების ყველაზე გავრცელებული ტიპი, საჭიროებს მეტ მკურნალობას რაღაც მომენტში.
ხშირია ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი?
ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი (FAP) არის იშვიათი, მემკვიდრეობითი მდგომარეობა, რომელიც გამოწვეულია ადენომატოზური პოლიპოზის კოლის (APC) გენის დეფექტით. ადამიანების უმეტესობა გენს მშობლისგან იღებს. მაგრამ ადამიანების 25-დან 30 პროცენტამდე გენეტიკური მუტაცია ხდება სპონტანურად.
იშვიათია ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი?
ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი (FAP) არის იშვიათიმემკვიდრეობითი კიბოს მიდრეკილების სინდრომი, რომელიც ხასიათდება ასობით ან ათასობით კიბოსწინარე კოლორექტალური პოლიპებით (ადენომატოზური პოლიპებით). თუ მკურნალობა არ დარჩება, დაზარალებულ პირებს აუცილებლად უვითარდებათ მსხვილი ნაწლავის და/ან სწორი ნაწლავის კიბო შედარებით ახალგაზრდა ასაკში.
