მეორე, CH3 ჯგუფი აცეტალდეჰიდში ამცირებს დადებით მუხტს კაბონილის ნახშირბადზე +I ეფექტით გარკვეულწილად, რაც ასე არ არის ფორმალდეჰიდის შემთხვევაში, ვინაიდან, Nu შეტევა ხელსაყრელია უფრო დადებითი მუხტით. და ნაკლები დაბრკოლება კარბონილის ნახშირბადზე, აქედან გამომდინარე დავასკვნით, რომ ფორმალდეჰიდი უფრო რეაქტიულია ვიდრე …
რატომ არის აცეტალდეჰიდი უფრო რეაქტიული?
ფენილის ჯგუფის დიდი და მოცულობითი ზომის გამო, ბენზალდეჰიდით გამოწვეული სტერილური დაბრკოლება აღემატება აცეტალდეჰიდს. … სწორედ ამიტომ, აცეტალდეჰიდი უფრო რეაქტიულია ვიდრე ბენზალდეჰიდი და აცეტონი უფრო რეაქტიულია ვიდრე ბენზოფენონი.
რატომ არის ფორმალდეჰიდი უფრო აქტიური ვიდრე აცეტალდეჰიდი და აცეტონი?
ამის გამო კარბონილის ნახშირბადზე ელექტრონის სიმკვრივე იზრდება, რაც მას ნაკლებად ელექტროფილურს ხდის, ნუკლეოფილის შეტევისთვის, ხოლო ფორმალდეჰიდის შემთხვევაში არ არსებობს მეთილის ჯგუფები, ამიტომ უფრო მეტია. რეაქტიული ვიდრე აცეტონი. …
რატომ არის ფორმალდეჰიდი ყველაზე აქტიური?
როდესაც ნუკლეოფილი უტევს ალდეჰიდს ან კეტონ ნახშირბადს, შემომავალი ნუკლეოფილი უბიძგებს ელექტრონებს pi ბმაში ჟანგბადზე, ნახშირბადი ხდება ნაწილობრივ დადებითი და ჟანგბადი ნაწილობრივ უარყოფითი. … შესაბამისად, ზემოაღნიშნული განტოლებიდან შეგვიძლია ვთქვათ, რომ ფორმალდეჰიდი უფრო რეაქტიულია ნუკლეოფილური დამატების რეაქციის მიმართ..
რატომ არიან ალდეჰიდები უფრო რეაქტიული ვიდრე?
ალდეჰიდები ჩვეულებრივ უფრო მეტიარეაქტიული ვიდრე კეტონები შემდეგი ფაქტორების გამო. … ალდეჰიდებში ნახშირბადის ნახშირბადს აქვს ნაწილობრივი უფრო მეტი დადებითი მუხტი, ვიდრე კეტონებში, ალკილის ჯგუფების ელექტრონების შემომწირველი ბუნების გამო. ალდეჰიდებს აქვთ მხოლოდ ერთი e- დონორი ჯგუფი, ხოლო კეტონებს აქვთ ორი.
