კეტოზური ჰიპოგლიკემია (KH) არის ჰიპოგლიკემიის ყველაზე გავრცელებული მიზეზი, რომელიც წარმოდგენილია სასწრაფო დახმარების განყოფილებაში (ED) 6 თვიდან 6 წლამდე ჯანმრთელ ბავშვებში [1, 2]. ეს ჩვეულებრივ გამოწვეულია ორალური მიღების შემცირებით კუჭ-ნაწლავის დაავადების გამო ღებინება და/ან გახანგრძლივებული უზმოზე.
როგორ ავიცილოთ თავიდან კეტოზური ჰიპოგლიკემია?
ბავშვები, რომლებსაც აქვთ კეტოზური ჰიპოგლიკემია, როგორც წესი, იზრდებიან მისგან მე-3 ან მე-4 კლასში. მშობლებს ეძლევათ მითითება, რომ ბავშვმა მოარიდოს მარხვა. ისინი იღებენ საჭმელს ძილის წინ და თუ ღებინებენ ან უარს ამბობენ ჭამაზე, უნდა გაიღვიძონ ღამით და შესთავაზონ საჭმლის ან გლუკოზის შემცველი სითხეები.
როგორ სვამენ კეტოზურ ჰიპოგლიკემიას?
ყველაზე სასარგებლო დიაგნოსტიკური ტესტები მოიცავს ინსულინის, ზრდის ჰორმონის, კორტიზოლის და რძემჟავასგაზომვას ჰიპოგლიკემიის დროს. პლაზმაში აცილკარნიტინის დონე და შარდის ორგანული მჟავები გამორიცხავს ზოგიერთ მნიშვნელოვან მეტაბოლურ დაავადებას.
არის კეტოზური ჰიპოგლიკემია გენეტიკური?
დასკვნა: გლიკოგენის სინთეზსა და დეგრადაციაში ჩართული გენების მუტაციები ჩვეულებრივ გვხვდება იდიოპათიური კეტოზური ჰიპოგლიკემიის მქონე ბავშვებში. GSD IX არის სავარაუდოდ დაუფასებელი მიზეზიბავშვებში კეტოზური ჰიპოგლიკემიის, ხოლო GSD 0 და VI შედარებით იშვიათია.
რა არის არაკეტოზური ჰიპოგლიკემიის მიზეზები?
არაკეტოზური ჰიპოგლიკემია არის ჰიპოგლიკემიის იშვიათი მიზეზი ბავშვებშიჩვილობის პერიოდი. არაკეტოზური ჰიპოგლიკემია შეიძლება ასოცირებული იყოს ფრუქტოზის ან გალაქტოზის მეტაბოლიზმის დარღვევებთან, ჰიპერინსულინიზმთან, ცხიმოვანი მჟავების დაჟანგვასთან და GH დეფიციტთან.
