ანილინის ნიტრაციისთვის დაბრკოლებები გადალახულია ამინო ჯგუფის დაცვით აცეტილირებით. აცეტილის ჯგუფი ამცირებს რგოლის რეაქტიულობას და, შესაბამისად, მისი დაჟანგვა ადვილი არ არის აზოტის მჟავით HNO3.
რომელი რეაგენტი გამოიყენება ამინოჯგუფის დასაცავად ანილინის ნიტრაციის დროს?
SOCl2 / პირიდინი.
რა არის ანილინის ნიტრაციის საბოლოო პროდუქტი დაცვამდე?
შედეგად, როდესაც ანილინის ნიტრაცია ხორციელდება, ის იძლევა არა მხოლოდ ნიტრაციულ პროდუქტებს, არამედ ზოგიერთ დაჟანგვის პროდუქტს. თუმცა, კონტროლირებად პირობებში, თუ ანილინის ნიტრაცია ხორციელდება, მაშინ ძირითადი პროდუქტებია p-ნიტროანილინი და m-ნიტროანილინი.
რა ხდება, როდესაც ანილინი განიცდის ნიტრაციას?
ანილინში ნიტრაციის შემთხვევაში, აზოტის მჟავა ახდენს ანილინის პროტონაციას და წარმოქმნის ანილინის იონს. ახლა, ვინაიდან აზოტის ატომს არ აქვს ერთადერთი წყვილი შესაერთებელი, მას არ აქვს მეზომერული ეფექტი რგოლზე, მაგრამ რადგან აზოტი ახლა პროტონირებულია, მას აქვს მაღალი უარყოფითი ინდუქციური ეფექტი.
რატომ წარმოქმნის ანილინი მეტაპროდუქტს ნიტრაციაზე?
ანილინიუმის ჯგუფი, რომელიც აღარ ფლობს თავისუფალ ელექტრონულ წყვილს (მიბმული H^+), დეაქტივირებს არომატულ რგოლს ელექტროფილური ჩანაცვლებისკენ, ასევე ანილიუმის იონს, რომელიც მეტა დირექტივაა.. აქედან გამომდინარე, ანილინის ნიტრაცია იძლევამეტა წარმოებული ორთოსთან და პარაგრაფთან ერთად.
