პირველადი იმუნური თრომბოციტოპენია (ITP) არის შეძენილი აუტოიმუნური აშლილობა, რომელიც გავლენას ახდენს როგორც ბავშვებში, ასევე მოზრდილებში , ხასიათდება თრომბოციტების რაოდენობის ქვემოთ 100 × 109 /ლ [1, 2]. კლინიკური გამოვლინებები მოიცავს პეტექიას, პურპურას, სისხლჩაქცევებს და აშკარა სისხლდენას.
რა იწვევს პირველადი თრომბოციტოპენიას?
იმუნური თრომბოციტოპენია ჩვეულებრივ ხდება მაშინ, როდესაც თქვენი იმუნური სისტემა შეცდომით უტევს და ანადგურებს თრომბოციტებს, ეს არის უჯრედის ფრაგმენტები, რომლებიც ხელს უწყობენ სისხლის შედედებას. მოზრდილებში ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს ინფექციით, ჰეპატიტით ან H. pylori - ბაქტერიის ტიპი, რომელიც იწვევს კუჭის წყლულს.
რა იწვევს აუტოიმუნურ თრომბოციტოპენიას?
ეს დაავადება გამოწვეულია იმუნური რეაქციით საკუთარი თრომბოციტების მიმართ. მას ასევე უწოდეს აუტოიმუნური თრომბოციტოპენიური პურპურა. თრომბოციტოპენია ნიშნავს სისხლში თრომბოციტების რაოდენობის შემცირებას. პურპურა ეხება კანის მეწამულ შეფერილობას, ისევე როგორც სისხლჩაქცევას.
რა განსხვავებაა პირველად და მეორად თრომბოციტოპენიას შორის?
მეორადი თრომბოციტოპენია მსგავსია პირველადი ან იდიოპათიური თრომბოციტოპენიის (ITP), რადგან ხასიათდება თრომბოციტების წარმოების შემცირებით ან თრომბოციტების დესტრუქციის გაზრდით, რაც იწვევს თრომბოციტების დონეს<60, 000/მიკროლ.
რა არის საუკეთესო მკურნალობა ITP?
ორი კორტიკოსტეროიდი, რომლებიც შეიძლება დაინიშნოს ITP-სთვის არის მაღალი დოზა დექსამეტაზონი და ორალური პრედნიზონი (Rayos). Მიხედვითამერიკის ჰემატოლოგიის საზოგადოების (ASH) 2019 წლის გაიდლაინებით, ITP-ის ახალ დიაგნოზის მქონე მოზრდილებმა უნდა მკურნალობდნენ პრედნიზონით არა უმეტეს 6 კვირის განმავლობაში.
