ანირიდია ვითარდება თვალის განვითარებისას ორსულობის მე-12-დან მე-14 კვირამდე. უმეტეს შემთხვევაში, ეს გამოწვეულია მე-11 ქრომოსომის მოკლე მკლავის მუტაციით (11p13) და გავლენას ახდენს PAX6 გენზე, თუმცა ის ასევე გვხვდება ახლომდებარე გენების გენეტიკურ დეფექტებშიც..
შეგიძლიათ ნახოთ გაქვთ თუ არა ანირიდია?
მხედველობა შენარჩუნებულია ზოგიერთ პაციენტში ანრიდიის მსუბუქი შემთხვევებით. ეს მდგომარეობა ხდება მაშინ, როდესაც ირისი ნორმალურად ვერ ვითარდება დაბადებამდე ერთ ან ორივე თვალში. როგორც წესი, ანირიდია ჩანს დაბადებიდან.
არის ანირიდია გენეტიკური აშლილობა?
ანირიდია არის სერიოზული და იშვიათი თვალის გენეტიკური დაავადება. ირისი ნაწილობრივ ან მთლიანად გაქრა, ხშირად ორივე თვალში. მას ასევე შეუძლია გავლენა მოახდინოს თვალის სხვა ნაწილებზე. თქვენს შვილს შეიძლება ჰქონდეს გარკვეული პრობლემები დაბადებიდან, როგორიცაა გაზრდილი მგრძნობელობა სინათლის მიმართ.
შეიძლება დაბრმავდე ანრიდიისგან?
ანირიდია, გენეტიკური აშლილობა, შეიძლება გამოიწვიოს სიბრმავე, როგორცასევე მეტაბოლური დაავადებები, ამბობენ ექსპერტები.
შეიძლება დაიბადო ირისის გარეშე?
ანირიდია არის იშვიათი მდგომარეობა, როდესაც ირისი (თქვენი თვალის ფერადი ნაწილი) სათანადოდ არ ჩამოყალიბდა, ამიტომ ის შეიძლება დაკარგული ან განუვითარებელი იყოს. სიტყვა "ანირიდია" ნიშნავს "ზამბახის გარეშე", მაგრამ ირისის ქსოვილის გამოტოვებული რაოდენობა განსხვავდება ადამიანში.
