კლიპელ-ფეილის სინდრომი შეფასებულია 1-ში 40,000-დან 42,000 ახალშობილში მსოფლიოში. როგორც ჩანს, ქალები ოდნავ უფრო ხშირად ავადდებიან, ვიდრე მამაკაცები.
შეიძლება თუ არა კლიპელ-ფეილის სინდრომის გადაცემა?
უმეტეს შემთხვევაში, კლიპელ ფეილის სინდრომი (KFS) არ არის მემკვიდრეობით ოჯახებში და მიზეზი უცნობია. ზოგიერთ ოჯახში, KFS განპირობებულია GDF6, GDF3 ან MEOX1 გენის გენეტიკური ცვლილებით და შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი.
შეიძლება თუ არა კლიპელ-ფეილის სინდრომის პრევენცია?
კლიპელ-ფეილის სინდრომის განკურნება არ არსებობს. მკურნალობა ინიშნება, როდესაც გარკვეული პრობლემები - როგორიცაა ხერხემლის გამრუდება, კუნთების სისუსტე ან გულის პრობლემები - ხდება და საჭიროებს მკურნალობას.
არის კლიპელ-ფეილის სინდრომი პროგრესირებადი?
Klippel-Feil სინდრომი არის ხშირად პროგრესირებადი ხერხემლის ცვლილებების გაუარესების გამო. კლიპელ-ფეილის სინდრომის მქონე ადამიანების ზოგიერთი ყველაზე გავრცელებული პრობლემაა: ქრონიკული თავის ტკივილი. კუნთების ტკივილი ზურგისა და კისრის არეში.
ა კლიპელ-ფეილის სინდრომი სიცოცხლის ხანგრძლივობა?
შემთხვევათა 30%-ზე ნაკლებში, KFS-ის მქონე პირებს აღენიშნებათ გულის დეფექტები. თუ ეს გულის დეფექტები არსებობს, ისინი ხშირად იწვევს სიცოცხლის ხანგრძლივობის შემცირებას, საშუალოდ 35-45 წელი მამაკაცებში და 40-50 ქალებში. ეს მდგომარეობა ჰგავს გიგანტიზმში გამოვლენილ გულის უკმარისობას.
