SN1 რეაქციები არის ნუკლეოფილური ჩანაცვლება , რომელშიც შედის ნუკლეოფილი, რომელიც ანაცვლებს ჯგუფის დატოვების ჯგუფს. ჯგუფის დატოვების უნარის ფიზიკური გამოვლინება არის რეაქციის ტემპი. კარგი წასვლის ჯგუფები აძლევენ სწრაფ რეაქციებს. გარდამავალი მდგომარეობის თეორიის მიხედვით, ეს გულისხმობს, რომ რეაქციებს, რომლებიც მოიცავს კარგ წასვლის ჯგუფებს, აქვთ დაბალი აქტივაციის ბარიერები, რაც იწვევს შედარებით სტაბილურ გარდამავალ მდგომარეობას. https://en.wikipedia.org › ვიკი › ჯგუფის დატოვება
ჯგუფიდან გასვლა - ვიკიპედია
(ისევე როგორც SN2). თუმცა: SN1 რეაქციები უმოლეკულურია: ამ რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია მხოლოდ ერთი რეაქტანტის კონცენტრაციაზე.
არის SN1 რეაქცია სტერეოელექტიური?
სრული ნაბიჯ-ნაბიჯ პასუხი:
SN1 რეაქციისთვის SN1 რეაქცია მიმდინარეობს ორ საფეხურზე. პირველ საფეხურზე კარბოკატიონი იქმნება წასული ჯგუფის მოცილებისგან. … რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია კარბოკატიონზე. რეაქცია არის არასტერეოსპეციფიკური, როგორც(ნუკლეოფილის შეტევა შეიძლება მოხდეს ორივე მხრიდან).
SN1 და SN2 რეაქციები სტერეოსპეციფიკურია?
SN2 რეაქცია არის სტერეოსპეციფიკური. სტერეოსპეციფიკური არის რეაქცია, რომელშიც სხვადასხვა სტერეოიზომერები რეაგირებენ პროდუქტის სხვადასხვა სტერეოიზომერების მისაცემად. მაგალითად, თუ სუბსტრატი არის R ენანტიომერი, წინა მხარეს ნუკლეოფილური შეტევა იწვევს კონფიგურაციის შენარჩუნებას და R ენანტიომერის წარმოქმნას.
SN1 სტერეოსელექტიურია თუ სტერეოსპეციფიკური?
ვარიანტი A) SN1 რეაქციები არის ის, რომელშიც წარმოიქმნება კარბოკატიონი, როგორც შუალედური და ნუკლეოფილს შეუძლია შეტევა ორივე პოზიციიდან, ეს რეაქცია უმოლეკულურია და სიჩქარე დამოკიდებულია მხოლოდ პირველ საფეხურზე. ასე რომ, ეს რეაქცია არის არასტერეოსპეციფიკური, ამიტომ ეს ვარიანტი არასწორია.
აქვს SN1-ს სტერეოქიმია?
1. SN1 რეაქციის სტერეოქიმია: დაფიქსირდა შეკავებისა და ინვერსიის ნარევი . … შეადარეთ ეს SN2, რომელიც ყოველთვის იწვევს სტერეოქიმიის ინვერსიას!
