2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:08
ცერებრალური კავერნოზული მალფორმაცია ეს მალფორმაციები, რომლებიც შეიძლება განსხვავდებოდეს ზომით 2 მილიმეტრიდან რამდენიმე სანტიმეტრამდე დიამეტრით, შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი, მაგრამ ყველაზე ხშირად წარმოიქმნება თავისით.
არის კავერნოზული მალფორმაცია გენეტიკური?
გენები ქმნიან კოდს, რომელიც განსაზღვრავს, თუ როგორ არის შეკრებილი ადამიანის სხეული. ძალიან იშვიათად, კოდში შეცდომებმა შეიძლება გამოიწვიოს ტვინის კავერნომა - ეს ცნობილია როგორც გენეტიკური მიზეზი. კავერნომათა უმეტესობას არ აქვს გენეტიკური მიზეზი.
რამდენად ხშირია ოჯახური კავერნოზული მალფორმაცია?
ოჯახური ცერებრალური კავერნოზული მალფორმაცია (FCCM) წარმოადგენს ყველა CCM შემთხვევის დაახლოებით 20%-ს, სავარაუდო გავრცელებით 1/5, 000 -1/10, 000 და, შესაბამისად, იშვიათია., სპორადული CCM-ების საპირისპიროდ, რომლებიც არ არის. ძლიერი დამფუძნებელი ეფექტი იქნა ნაპოვნი ესპანურ-ამერიკულ CCM ოჯახებში.
დაბადებული ხართ კავერნოზული მალფორმაციით?
200-დან დაახლოებით ერთ ადამიანს აქვს კავერნომა. ბევრი გვხვდება დაბადებისას და ზოგიერთი ვითარდება მოგვიანებით ცხოვრებაში, ჩვეულებრივ სხვა ენდოვასკულარულ ანომალიებთან ერთად, როგორიცაა ვენური მალფორმაცია. უმეტესობას არ აქვს კავერნომის ოჯახური ისტორია. თუმცა, თუ თქვენ გაქვთ ერთზე მეტი, შეიძლება ვიეჭვოთ გენეტიკური კომპონენტი.
არის თუ არა ანგიომა მემკვიდრეობითი?
ალუბლის ანგიომა არის კანის საკმაოდ გავრცელებული წარმონაქმნები, რომლებიც განსხვავდება ზომით. ისინი შეიძლება აღმოჩნდეს სხეულის თითქმის ყველგან, მაგრამ ჩვეულებრივ ვითარდება ღეროზე. ისინი ყველაზე ხშირია 30 წლის შემდეგმიზეზი უცნობია, მაგრამ ისინი მიდრეკილნი არიან მემკვიდრეობითი (გენეტიკურად).
გირჩევთ:
არის თუ არა ყურის დეფორმაცია მემკვიდრეობითი?
ზოგიერთ ბავშვებში ყურის დეფორმაცია არის გენეტიკური აშლილობის სიმპტომი, რომელსაც შეუძლია გავლენა მოახდინოს სხეულის მრავალ სისტემაზე, როგორიცაა გოლდენჰარის სინდრომი და CHARGE სინდრომი. ყურის დეფორმაციები შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი ან გამოწვეული გენეტიკური მუტაციებით.
არის თუ არა ხანგრძლივი მხედველობა მემკვიდრეობითი?
ხშირად არ არის ნათელი, თუ რა იწვევს ამ პრობლემებს, მაგრამ ისინი იშვიათად არიან რაიმე ძირითადი მდგომარეობის ნიშანი. ხანდახან შორსმხედველობა შეიძლება იყოს შედეგი იმ გენების, რომლებიც მემკვიდრეობით მიიღეთ მშობლებისგან, ან იმის შედეგი, რომ თქვენს თვალში ლინზები უფრო ხისტი ხდება და ასაკთან ერთად ნაკლებად შეუძლია ფოკუსირება.
არის თუ არა მუქი წრეები მემკვიდრეობითი?
გენეტიკა: მუქი წრეები შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი. კვლევამ აჩვენა, რომ თუ ვინმეს თვალების ქვეშ მუქი წრეები აქვს, ეს ასევე ჩნდება ოჯახის სხვა წევრებშიც. შესაძლებელია თუ არა მემკვიდრეობითი მუქი წრეების მოშორება? არსებობს თუ არა რაიმე სამკურნალო საშუალება მემკვიდრეობითი მუქი წრეებისთვის?
რამდენად ხშირია კავერნოზული მალფორმაციები?
დაახლოებით 1-დან 100-დან 200-მდე ადამიანი-ს აქვს კავერნოზული მალფორმაციები. მალფორმაციები წარმოიქმნება დაბადებამდე ან ცოტა ხნის შემდეგ. ზოგიერთი შეიძლება გამოჩნდეს და გაქრეს დროთა განმავლობაში შემდგომი MRI სკანირების დროს. თავის ტვინში კავერნოზული მალფორმაციების მქონე ადამიანების დაახლოებით 25%-ს არასოდეს აღენიშნება სიმპტომები.
რა არის კიდევ ერთი ტერმინი კავერნოზული კორპუსის ურეთრასთვის?
სპონგიოზურ კორპუსს ასევე უწოდებენ კავერნოზულ ურეთრას. რა არის corpus spongiosum? სპონგური ქსოვილის სვეტი, რომელიც გადის პენისის ღერძსა (სხეულში) და გლანში (თავში). Corpus spongiosum გარს აკრავს ურეთრას (მილაკი, რომლითაც შარდი და სპერმატოზოიდი გადის სხეულიდან).
