2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:08
პლიკა არის ნაკეცი თხელ ქსოვილში, რომელიც ხაზს უსვამს თქვენს მუხლის სახსარს. ადამიანების უმეტესობას ოთხი მათგანი აქვს თითოეულ მუხლზე. ისინი გაძლევენ საშუალებას მოხაროთ და ფეხი მარტივად ამოძრავოთ. ოთხი ნაკეციდან ერთ-ერთი, მედიალური პლიკა, ზოგჯერ გაღიზიანებულია ტრავმის ან მუხლის ზედმეტად გამოყენებისას.
რა არის პლიკა სინდრომის ნიშნები და სიმპტომები?
პლიკას სინდრომის მქონე ადამიანებმა შეიძლება განიცადონ:
- ტკივილი და მგრძნობელობა შეხებისას მუხლის წინა მხარეს და მუხლის ქუდის შიდა მხარეს.
- "დაჭერის" ან "ჩაჭრის" შეგრძნება მუხლის მოხრისას.
- მუხლის მოსაწყენი ტკივილი მოსვენების დროს, რომელიც მატულობს აქტივობასთან ერთად.
- შეჭიმულობა მუხლის არეში.
როგორ გამოასწორებთ პლიკას სინდრომს?
პლიკას სინდრომის შემთხვევების უმეტესობა კარგად პასუხობს ფიზიოთერაპიას ან სახლის სავარჯიშო პროგრამას. ეს ჩვეულებრივ გულისხმობს ბარძაყის დაჭიმვას და ოთხთავის გაძლიერებას. ადამიანების უმეტესობა შვებას იწყებს ფიზიოთერაპიის ან ვარჯიშის პროგრამის დაწყებიდან ექვსიდან რვა კვირაში.
როგორ ამოწმებთ სინოვიალურ პლიკას სინდრომს?
Plica წუწუნის ტესტი ტარდება პაციენტის მჯდომარე მდგომარეობაში და ორი მუხლი თავისუფლად არის მოხრილი დივანზე, პატელას კიდეები პალპაცირდება რაიმეს გამოსავლენად. ჭუჭყი, რადგან მუხლი აქტიურად არის გაშლილი საწყისი მოქნილი პოზიციიდან, რომელიც ჩვეულებრივ ხდება მოძრაობის შუა დიაპაზონში.
როგორ ვლინდება პლიკა სინდრომი?
Aმედიალური პლიკას გაღიზიანების საბოლოო დიაგნოზი ჩვეულებრივ მიიღება ფიზიკური გამოკვლევით. პატელოფემორალური სახსრის ნორმალური გამოკვლევა ყოველთვის უნდა მოიცავდეს პაციენტის მედიალური სინოვიალური ნაოჭის გამოკვლევას, რათა დადგინდეს აქვს თუ არა ამ სტრუქტურის გაღიზიანება.
გირჩევთ:
არის იშვიათია ხელახალი კვების სინდრომი?
რეკვების სინდრომი არის იშვიათი, გადარჩენადი მოვლენა, რომელიც შეიძლება მოხდეს რისკის იდენტიფიცირებისა და ჰიპოკალორიული კვების მკურნალობის მიუხედავად. გლუკოზის ინტრავენური ინფუზია ხელოვნურ კვებამდე შეიძლება გამოიწვიოს ხელახალი კვების სინდრომი.
არის განმეორებითი კვების სინდრომი?
ვის ემუქრება ხელახალი კვების სინდრომის განვითარების რისკი? რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანები მოიცავს პაციენტებს პროტეინ-ენერგეტიკული არასრულფასოვნებით, ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება, ნერვული ანორექსია, გახანგრძლივებული მარხვა, შვიდი დღის განმავლობაში ან მეტი საკვების მიღება და წონის მნიშვნელოვანი დაკლება.
რა არის ბრაქიცეფალიური სინდრომი?
ბრაქიცეფალიური სასუნთქი გზების ობსტრუქციული სინდრომი არის პათოლოგიური მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს მოკლეცხვირიან ძაღლებსა და კატებზე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე რესპირატორული დისტრესი. რა არის ბრაქიცეფალიური სინდრომის ზოგიერთი სიმპტომი?
არის თუ არა დაუნის სინდრომი გენეტიკა?
დაუნის სინდრომი არის გენეტიკური აშლილობა, რომელიც გამოწვეულია, როდესაც უჯრედების არანორმალური დაყოფა იწვევს ქრომოსომის 21 დამატებით სრულ ან ნაწილობრივ ასლს. ეს დამატებითი გენეტიკური მასალა იწვევს დაუნის სინდრომის განვითარების ცვლილებებს და ფიზიკურ მახასიათებლებს.
გაქრება თუ არა ტურეტის სინდრომი?
ის ჩვეულებრივ იწყება ბავშვობაში, მაგრამ ტიკები და სხვა სიმპტომები ჩვეულებრივ უმჯობესდება რამდენიმე წლის შემდეგ და ზოგჯერ მთლიანად ქრება. ტურეტის სინდრომის განკურნება არ არსებობს, მაგრამ მკურნალობა დაგეხმარებათ სიმპტომების მართვაში. ტურეტის სინდრომი უწყვეტია?
