ვინაიდან აცეტალდეჰიდს აქვს ნახშირბადი, ამიტომ ის გადადის ალდოლის კონდენსაციის ქვეშ. ალდოლის კონდენსაცია არის ნახშირბადის ნაერთების, განსაკუთრებით ალდეჰიდების და კეტონების ერთ-ერთი ორგანული ქიმიური რეაქცია იმ პირობით, რომ ის უნდა შეიცავდეს α−H ან ალფა წყალბადს..
აცეტალდეჰიდი იძლევა ალდოლის კონდენსაციას?
აცეტალდეჰიდი განიცდის ალდოლის კონდენსაციას, მაგრამ ფორმალდეჰიდი არა.
რატომ იძლევა აცეტალდეჰიდი ალდოლის კონდენსაციას?
ალდოლის კონდენსაცია გულისხმობს კარბონილის ნაერთის (ალდეჰიდი ან კეტონი) ერთი მოლეკულის ალდეჰიდის (ან კეტონური) ჯგუფის დამატებას მეორის α-წყალბადის ატომებთან. აცეტალდეჰიდს აქვს α-წყალბადის ატომები და განიცდის ალდოლის კონდენსაციას.
რომელ ალდეჰიდებს შეუძლიათ გაიარონ ალდოლის კონდენსაცია?
ალდეჰიდები და კეტონები, რომლებსაც აქვთ სულ მცირე ერთი α-წყალბადი განიცდიან ალდოლის კონდენსაციას. ნაერთები (ii) 2-მეთილპენტანალი, (v) ციკლოჰექსანონი, (vi) 1-ფენილპროპანონი და (vii) ფენილაცეტალდეჰიდი შეიცავს ერთ ან მეტ α-წყალბადის ატომს. ამიტომ, ისინი განიცდიან ალდოლის კონდენსაციას.
რომელი პროდუქტი წარმოიქმნება, როდესაც აცეტალდეჰიდი განიცდის ალდოლის კონდენსაციას?
მაგ. 1-აცეტალდეჰიდი განიცდის ალდოლის კონდენსაციას dil NaOH-ის ან K2CO3, რათა წარმოქმნას ბეტა ჰიდროქსი ბუტირალდეჰიდი ან ალდოლი. გაცხელებისას ალდოლი კარგავს წყლის მოლეკულას უჯერი ალდეჰიდის მისაღებად.
