GALP (გალანინის მსგავსი პეპტიდი) არის პროტეინის კოდირების გენი. GALP-თან დაკავშირებული დაავადებები მოიცავს განგლიონირობლასტომას და განგლიონევრომას. ამ გენთან დაკავშირებული გენის ონტოლოგიის (GO) ანოტაციები მოიცავს ჰორმონის აქტივობას.
რა არის GALT-ის სიმპტომები?
GALT-ის ადრეული ნიშნები მოიცავს:
- წონის ცუდი მატება და ზრდა (ცნობილია როგორც წარუმატებლობა)
- ცუდი კვება და წოვა.
- ღებინება.
- დიარეა.
- მეძინება დიდხანს ან უფრო ხშირად.
- დაღლილობა.
- გაღიზიანებადობა.
- სისხლში შაქრის დაბალი დონე (ჰიპოგლიკემია)
როგორ მკურნალობენ გალტის დეფიციტს?
GALT დეფიციტი: ფერმენტის ნაკლებობა GALT (გალაქტოზა-1-ფოსფატ ურიდილ ტრანსფერაზა), რომელიც იწვევს გენეტიკურ მეტაბოლურ დაავადებას გალაქტოზემიას, ერთ-ერთ დაავადებას ახალშობილთა მრავალ სკრინინგ პანელში. დაავადება შეიძლება ფატალური იყოს, თუ არ არის გამოვლენილი. გამოვლენის შემთხვევაში, მისი მკურნალობა შესაძლებელია დიეტაში გალაქტოზის თავიდან აცილებით.
რა იწვევს GALT?
რა იწვევს გალაქტოზემიას? კლასიკური გალაქტოზემია ხდება მაშინ, როდესაც ფერმენტი, სახელად გალაქტოზა-1-ფოსფატ ურიდილტრანსფერაზა (GALT) აკლია ან არ ფუნქციონირებს. ღვიძლის ეს ფერმენტი პასუხისმგებელია გალაქტოზის (ლაქტოზის შაქრის ქვეპროდუქტი, რომელიც გვხვდება დედის რძეში, ძროხის რძეში და სხვა რძის პროდუქტებში) გლუკოზად დაშლაზე.
რა არის ჩიყვის ძირითადი მიზეზი?
პოდაგრა გამოწვეულია მდგომარეობით, რომელიც ცნობილია, როგორც ჰიპერურიკემია, სადაც ორგანიზმში შარდმჟავა ძალიან ბევრია.სხეული წარმოქმნის შარდმჟავას, როდესაც ის ანადგურებს პურინებს, რომლებიც გვხვდება თქვენს ორგანიზმში და საკვებში, რომელსაც მიირთმევთ.
