ანიზოლი არის როგორც პრაქტიკული, ასევე პედაგოგიური ღირებულების სტანდარტული რეაგენტი. მისი მომზადება შესაძლებელია უილიამსონის ეთერის სინთეზით; ნატრიუმის ფენოქსიდი რეაგირებს მეთილის ჰალოიდთან და წარმოიქმნება ანისოლი.
როგორ მოამზადებთ ანისოლს უილიამსონის მეთოდით?
სრული ეტაპობრივი პასუხი:
ანიზოლი მზადდება მეთილის იოდიდის მოქმედებით ნატრიუმის ფენოქსიდზე. ამ რეაქციას უილიამსონის სინთეზს უწოდებენ. უილიამსონის სინთეზი: ეს არის ერთ-ერთი საუკეთესო მეთოდი ეთერების მომზადებისთვის. იგი მოიცავს ალკილჰალოგენის დამუშავებას ნატრიუმის შესაფერისი ალკოქსიდით.
რა არის ანისოლის გამოყენება?
ანიზოლი არის საწყისი ნედლეული, რომელიც ქიმიურად გარდაიქმნება Pharmaceuticals Industries-ის მიერ (ტექნიკური კლასი). მისი გარეგნობა არის გამჭვირვალე სითხე. ანისოლს აქვს გამოყენების ფართო სპექტრი: გამხსნელი ქიმიური რეაქციებისთვის, სინთეზის შუალედური ნივთიერებები და გამხსნელი ელექტრონიკისთვის.
რა რეაქცია აქვს ანისოლს?
ფენოლი რეაგირებს ნატრიუმის ჰიდროქსიდთან და იძლევა ფენოქსიდის იონს, რომელიც რეაგირებს მეთილ-თან და იძლევა ანისოლს. ეს არის სწორი პასუხი.
როგორ მზადდება ანისოლი უილიამსონის სინთეზის მეთოდით?
ანიზოლი ან მეთოქსი ბენზოლი არის ორგანული ნაერთი ფორმულით CH3OC6H5 .… ფორმულით.
- უილიამსონის სინთეზი. C6H5−ONa+Br−CH3→C6H5−OCH3+NaBr.
- 2. ნატრიუმის ფენოქსიდის მეთილაციით დიმეთილთანსულფატი ან მეთილის ქლორიდი. 2C6H5−ONa(CH3O)2SO2→−Na2SO42C6H5−OCH3.
- დიაზომეთანის გამოყენება.
