დროზოფილაში Y ქრომოსომის არსებობა ან არარსებობა არ მოქმედებს ორგანიზმის სქესზე, მაგრამ ადამიანის Y ქრომოსომა განსაზღვრავს მამრობითი სქესის. შენიშვნა: სწორედ ამიტომ XXY მდგომარეობა იწვევს დროზოფილას ქალურობას, მაგრამ ადამიანებში იგივე მდგომარეობა იწვევს კლაინფელტერის სინდრომს მამაკაცებში.
რა მოხდება, თუ XXY?
XXY სინდრომის მქონე ბავშვებს შეიძლება დასჭირდეთ აკადემიური, სოციალური და ემოციური მხარდაჭერა. მოზარდები შეიძლება შევიდნენ პუბერტატში ნორმალურ დროს, მაგრამ შემდეგ შემცირდა სახის და სხეულის თმა, შემცირდა კუნთების განვითარება, პატარა სათესლე ჯირკვლები და მკერდის შეშუპება (გინეკომასტია). ამ ასაკში შეიძლება მოხდეს დეპრესია და შფოთვა.
XXY კარიოტიპი აწარმოებს მამრებს დროსოფილაში?
სქესის განსაზღვრა დროზოფილაში
X ქრომოსომაზე კოდირებულ ქალის განმსაზღვრელ ფაქტორებსა და აუტოსომებზე კოდირებულ მამრობითი განმსაზღვრელ ფაქტორებს შორის განსაზღვრავს, თუ რომელი სქესის სპეციფიკური ტრანსკრიფციის ნიმუში იქნება ინიცირებული. ამრიგად, XX, XXY და XXYY ბუზები არიან მდედრი, ხოლო XY და XO ბუზები არიან მამრები.
რა არის XXY გენოტიპი?
Klinefelter სინდრომი (ზოგჯერ უწოდებენ Klinefelter's, KS ან XXY) არის სადაც ბიჭები და მამაკაცები იბადებიან დამატებითი X ქრომოსომით. ქრომოსომა არის გენების პაკეტები, რომლებიც გვხვდება სხეულის ყველა უჯრედში. არსებობს 2 ტიპის ქრომოსომა, რომელსაც ეწოდება სქესის ქრომოსომა, რომელიც განსაზღვრავს ბავშვის გენეტიკურ სქესს.
რას განიცდის XXY ანომალია?
კლაინფელტერის სინდრომი(KS), ასევე ცნობილი როგორც 47, XXY, არის სინდრომი, როდესაც მამაკაცს აქვს X ქრომოსომის დამატებითი ასლი. პირველადი ნიშნებია უნაყოფობა და პატარა, ცუდად მომუშავე სათესლე ჯირკვლები. ხშირად სიმპტომები დახვეწილია და სუბიექტები ვერ აცნობიერებენ მათზე ზემოქმედებას.
