დაბადებიდან დაახლოებით 1%-ში ბავშვებს აქვთ ორაზროვანი სასქესო ორგანოები, როგორიცაა ძალიან დიდი კლიტორი ან ძალიან პატარა პენისი. უფრო იშვიათ შემთხვევებში - ცოცხლად დაბადებულთა 0.1%-დან 0.2%-მდე - სასქესო ორგანო იმდენად ორაზროვანია, რომ სამედიცინო სპეციალისტები მოჰყავთ კონსულტაციაზე.
როგორ ამოვიცნოთ ორაზროვანი სასქესო ორგანო?
სიმპტომები
- გადიდებული კლიტორი, რომელიც შესაძლოა პენისს წააგავდეს.
- დახურული ლაბია, ან ლაბია, რომელიც მოიცავს ნაკეცებს და ჰგავს სკროტუმს.
- სიმსივნეები, რომლებიც სათესლე ჯირკვალს ჰგავს შერწყმულ ლაბიაში.
როგორ შეგიძლიათ გაიგოთ, რომ ბავშვი ინტერსექსია?
მაშ რას ჰგავს ინტერსექსი?
- კლიტორი, რომელიც მოსალოდნელზე დიდია.
- პენისი, რომელიც მოსალოდნელზე ნაკლებია.
- ვაგინალური გახსნის გარეშე.
- პენისი წვერზე ურეთრის გახსნის გარეშე (ღია შეიძლება იყოს ქვედა მხარეს)
- ლაბია, რომელიც დახურულია ან სხვაგვარად წააგავს scrotum.
- scrotum, რომელიც ცარიელია და ჰგავს ლაბიას.
შეგიძლიათ გაასწოროთ ორაზროვანი სასქესო ორგანო?
ორაზროვანი სასქესო ორგანოების მკურნალობა დამოკიდებულია არეულობის ტიპზე, მაგრამ ჩვეულებრივ მოიცავს მაკორექტირებელ ოპერაციასმოსაცილებლად ან ბავშვის სქესის შესაბამისი რეპროდუქციული ორგანოების შესაქმნელად. მკურნალობა ასევე შეიძლება მოიცავდეს ჰორმონის შემცვლელ თერაპიას (HRT).
რამდენად ხშირია ორაზროვანი სქესი?
აი, რა ვიცით: თუ სამედიცინო ცენტრების ექსპერტებს ჰკითხავთ, რამდენად ხშირად იბადება ბავშვი ასე შესამჩნევადატიპიური სასქესო ორგანოების თვალსაზრისით, რომელსაც სქესის დიფერენციაციის სპეციალისტს უწოდებენ, რიცხვი გამოდის დაახლოებით 1 1500-დან 1-მდე 2000 დაბადებიდან.
