თავის მხრივ, მსხვილფეხა რქოსანი პროდუქტების (ადამიანების მიერ) მოხმარებამ, რომელიც შეიცავდა პრიონებით დაბინძურებულ ქსოვილებს, განაპირობა 1990-იან და 2000-იან წლებში კრეიტცფელდ-იაკობის დაავადების ვარიანტის გავრცელება. პრიონების გადაცემა შეუძლებელია ჰაერით, შეხებით ან შემთხვევითი კონტაქტის სხვა ფორმებით.
გადამდები სპონგური ენცეფალოპათია გადამდებია?
ინფიცირებული პირებიდან TSE-ების გადაცემა შედარებით იშვიათია. TSE არ შეიძლება გადაეცეს ჰაერით ან შეხებით ან შემთხვევითი კონტაქტის სხვა ფორმებით. თუმცა, ისინი შეიძლება გადაეცეს ინფიცირებულ ქსოვილთან, სხეულის სითხეებთან ან დაბინძურებულ სამედიცინო ინსტრუმენტებთან კონტაქტით.
პრიონის დაავადება გადამდებია?
პრიონის დაავადებები მერყეობს უაღრესად ინფექციური, მაგალითად, სკრაპი და CWD, რომელიც აჩვენებს ადვილად გადაცემას მგრძნობიარე ინდივიდებს შორის, უმნიშვნელო ჰორიზონტალურ გადაცემამდე, როგორიცაა BSE და CJD, რომელიც ვრცელდება საკვებით ან იატროგენულად, შესაბამისად.
გადამდები სპონგური ენცეფალოპათია ფატალურია?
გადამდები სპონგური ენცეფალოპათიები (TSE) ან პრიონური დაავადებები არის ტვინის იშვიათი პროგრესირებადი ნეიროდეგენერაციული დარღვევების ოჯახი, რომელიც გავლენას ახდენს როგორც ადამიანებზე, ასევე ცხოველებზე. მათ აქვთ ხანგრძლივი ინკუბაციური პერიოდი, სწრაფად პროგრესირებენ სიმპტომების გამოვლენისთანავე და ყოველთვის ფატალურია.
როგორ ავადდება სპონგური ენცეფალოპათია?
ძროხა იღებსBSE შეჭამა საკვები დაბინძურებული ნაწილებით, რომლებიც მოვიდა სხვა ძროხისგან, რომელიც იყო დაავადებული BSE. დაბინძურებული საკვები შეიცავს არანორმალურ პრიონს და ძროხა ინფიცირდება არანორმალური პრიონით, როდესაც ის ჭამს საკვებს. თუ ძროხა ავადდება BSE-ით, ის სავარაუდოდ ჭამდა დაბინძურებულ საკვებს სიცოცხლის პირველი წლის განმავლობაში.
