ზოგადად, ლიპიდში ხსნადი პრეპარატები და წამლები, რომლებიც შედგება მცირე მოლეკულებისგან, უფრო ადვილად კვეთენ უჯრედის მემბრანას და უფრო მეტად შეიწოვება პასიური დიფუზიით.
რატომ შეიწოვება ლიპიდში ხსნადი პრეპარატები?
იმის გამო, რომ უჯრედის მემბრანა ლიპოიდურია, ლიპიდში ხსნადი პრეპარატები ყველაზე სწრაფად ვრცელდება. მცირე მოლეკულები მიდრეკილნი არიან უფრო სწრაფად შეაღწიონ მემბრანაში, ვიდრე უფრო დიდი. წამლების უმეტესობა არის სუსტი ორგანული მჟავები ან ფუძეები, რომლებიც არსებობს არაიონიზირებული და იონიზირებული ფორმებით წყალში.
ლიპოფილური პრეპარატები უკეთესად შეიწოვება?
საერთოდ აღიარებულია მედიკამენტების კვლევაში, რომ მოლეკულების გავლა უჯრედულ ბარიერებში იზრდება ლიპოფილურობით და რომ ყველაზე ლიპოფილურ ნაერთებს ექნება ყველაზე მაღალი ნაწლავური შეწოვა..
რას აკეთებენ ლიპოფილური პრეპარატები?
2 ლიპოფილურობა. ლიპოფილურობა არის წამლის მნიშვნელოვანი თვისება, რომელიც გავლენას ახდენს წამლის ათვისებასა და მეტაბოლიზმზე. ის ასევე თამაშობს დომინანტურ როლს მიზანმიმართული შებოჭვის ან უხამსობის ხელშეწყობაში, გაზრდილი ლიპოფილურობა იწვევს არასასურველ უჯრედულ სამიზნეებთან შეკავშირების ალბათობას.
როგორ მოქმედებს ლიპიდური ხსნადობა წამლის შეწოვაზე?
შეწოვა. როგორც პრეპარატის ლიპიდური ხსნადობა, ასევე კუჭის ქსოვილის pH გავლენას ახდენს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან წამლის შეწოვაზე. ლიპიდში ხსნადი პრეპარატები შეიწოვება უფრო სწრაფად, ვიდრეარალიპიდში ხსნადი პრეპარატები. კუჭის სითხეაქვს pH დაახლოებით 1.4.
