2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:08
Ichthyosis vulgaris Ichthyosis vulgaris რეცეპტით კრემები და მალამოები, რომლებიც შეიცავს ალფა ჰიდროქსი მჟავებს, როგორიცაა რძემჟავა და გლიკოლის მჟავა, ხელს უწყობს სკალირების კონტროლს და ზრდის კანის ტენიანობას. პერორალური წამალი. ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ A ვიტამინისგან მიღებული მედიკამენტები, სახელწოდებით რეტინოიდები კანის უჯრედების წარმოების შესამცირებლად. https://www.mayoclinic.org › drc-20373759
Ichthyosis vulgaris - დიაგნოზი და მკურნალობა - Mayo Clinic
(ik-thee-O-sis vul-GAY-ris) არის მემკვიდრეობითი კანის დაავადება -ში, რომელიც კანის მკვდარი უჯრედები გროვდება სქელ, მშრალ ქერცლებში თქვენი კანის ზედაპირზე.
როგორ გადაეცემა იქთიოზი?
მემკვიდრეობითი იქთიოზი არის განპირობებული ერთი გენეტიკური მახასიათებლით, რომელიც გადაეცემა ერთი ან ორივე მშობლისგან, ან ვითარდება როგორც ახალი შეცდომა გენში ნაყოფის ცხოვრების ძალიან ადრეულ ასაკში. ის შეიძლება იყოს მსუბუქი, როგორც ვულგარული იხტიოზის დროს, ან მძიმე.
შეიძლება თუ არა იქთიოზი გადავიდეს?
მემკვიდრეობითი იქთიოზი (გადაეცემა მშობლებისგან შვილებს) ჩვეულებრივ გვხვდება დაბადებისას ან ვითარდება ბავშვობაში. როგორც გენეტიკური აშლილობა, იქთიოზი არ არის გამოწვეული ინფექციით და არ არის გადამდები (მას სხვები ვერ დაიჭერენ).
რას ნიშნავს იქთიოზი?
იხთიოზი არის მდგომარეობა, რომელიც იწვევს ფართოდ გავრცელებულ და მდგრად სქელ, მშრალ, "თევზის მასშტაბის" კანს. იქთიოზით დაავადებული ადამიანის კანი უხეში, მშრალი და ქერცლიანია და საჭიროებს რეგულარულ დატენიანებას.
კანის რომელ ნაწილს აზიანებს იქთიოზი?
მშრალი კანის ლაქები ჩვეულებრივ ჩნდება იდაყვებზე და ქვედა ფეხებზე. ის ყველაზე ხშირად აზიანებს წვივებს სქელ, მუქ სეგმენტებში. მძიმე შემთხვევებში, ვულგარული იხტიოზი ასევე შეიძლება გამოიწვიოს ღრმა, მტკივნეული ბზარების განვითარება ტერფებზე ან ხელის გულებზე.
გირჩევთ:
არის თუ არა ყურის დეფორმაცია მემკვიდრეობითი?
ზოგიერთ ბავშვებში ყურის დეფორმაცია არის გენეტიკური აშლილობის სიმპტომი, რომელსაც შეუძლია გავლენა მოახდინოს სხეულის მრავალ სისტემაზე, როგორიცაა გოლდენჰარის სინდრომი და CHARGE სინდრომი. ყურის დეფორმაციები შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი ან გამოწვეული გენეტიკური მუტაციებით.
როდის ვლინდება იქთიოზი ძაღლებში?
დაწყების ასაკი ზოგადად ადრეა: კლინიკური ნიშნები გამოვლინდა როგორც დაადრეული 3-6 კვირის ასაკშიზოგიერთ ძაღლში, თუმცა ზოგიერთში, ნიშნები შეიძლება არ გახდეს ადვილად აშკარაა თვეების ან წლების შემდეგაც კი. როგორ ავადდება ძაღლი იქთიოზი? იქთიოზი არის ძალიან იშვიათი კანის დაავადება ძაღლებში, რომელიც არის რეცესიული გენეტიკური მუტაციის შედეგი.
ინტერფაზაში მემკვიდრეობითი მასალა იმეორებს თავის თავს?
ინტერფაზა არის უჯრედული ციკლის ფაზა, რომელიც განისაზღვრება მხოლოდ უჯრედების გაყოფის არარსებობით. ინტერფაზის დროს უჯრედი იღებს საკვებ ნივთიერებებს და დუბლირებს (აკოპირებს) მის ქრომატიდებს (გენეტიკური მასალა). გენეტიკური მასალა ან ქრომატიდები განლაგებულია უჯრედის ბირთვში და შედგება მოლეკულისგან დნმ.
შეიძლება მოკვდე პარათირეოიდული დაავადებით?
სხვა დროს შეიძლება გაგრძელდეს 10 წელი ისე, რომ არ გამოიწვიოს ზედმეტი პრობლემები, გარდა დაღლილობის, ცუდი მეხსიერების, თირკმლის კენჭებისა და ოსტეოპოროზისა. მაგრამ არ შეცდეთ, ჰიპერპარათირეოზი კლავს ადამიანებს - ამას მხოლოდ 20 წელი სჭირდება. სერიოზულია პარათირეოიდული დაავადება?
არის თუ არა ლამელარული იქთიოზი გენეტიკური დაავადება?
ლამელარული იქთიოზი (LI) არის კანის იშვიათი გენეტიკური დაავადება, რომელიც გვხვდება დაბადებისას . ეს არის კანის სამი გენეტიკური აშლილობისგან, რომელსაც ეწოდება აუტოსომური რეცესიული თანდაყოლილი იქთიოზები (ARCI). დანარჩენი ორი ცნობილია, როგორც ჰარლეკინი იქთიოზი ჰარლეკინი იქთიოზი Ichthyosis congenita (ჩვილის კოლოდიონი;
