2024 ავტორი: Elizabeth Oswald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-13 00:08
სისხლდენის ზოგიერთი დარღვევა, როგორიცაა ჰემოფილია, შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი ან შეძენილი. სხვა შეიძლება განვითარდეს ისეთი პირობებისგან, როგორიცაა ანემია, ღვიძლის ციროზი, აივ, ლეიკემია და K ვიტამინის დეფიციტი. ისინი ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს გარკვეული მედიკამენტებით, რომლებიც ათხელებენ სისხლს, მათ შორის ასპირინს, ჰეპარინს და ვარფარინს.
რა ტიპის ანემიაა ჰემოფილია?
ჰემოფილია არის რეცესიული, სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობითი აშლილობა, რომელიც უფრო ხშირია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში. მკურნალობა ჩვეულებრივ მოიცავს დაკარგული სისხლის ფაქტორების ჩანაცვლებას სისხლის გადასხმის გზით.
არის ჰემოფილია ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია?
ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება არის სისხლის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც იწვევს ორგანიზმში ნამგლის ფორმის სისხლის წითელი უჯრედების გამომუშავებას, რომლებიც ზღუდავენ ჟანგბადის მიწოდებას სხეულის ქსოვილებში. ჰემოფილია არის გენეტიკური აშლილობა, რომლის დროსაც სისხლი სწორად არ შედედება.
რა განსხვავებაა ნამგლისებრუჯრედოვან ანემიასა და ჰემოფილიას შორის?
მინიშნება: ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია არის მემკვიდრეობითი წითელი სისხლის დაავადება, რომლის დროსაც არის სისხლის წითელი უჯრედების დეფიციტი ორგანიზმში ჟანგბადის გადასატანად. მაშინ როცა, ჰემოფილია არის მემკვიდრული გენეტიკური აშლილობა, რომლის დროსაც ადამიანის სისხლი არ შედედება, რაც იწვევს სისხლის გადაჭარბებულ დაკარგვას.
რა იწვევს ანემიას ადამიანებში?
რა იწვევს ანემიას? ანემიის ყველაზე გავრცელებული მიზეზი არის ორგანიზში რკინის დაბალი დონე. ამ ტიპის ანემიას უწოდებენ რკინადეფიციტურ ანემიას. თქვენს სხეულს სჭირდება გარკვეული რაოდენობარკინით ჰემოგლობინის შესაქმნელად, ნივთიერება, რომელიც ჟანგბადს მთელს სხეულში გადაადგილებს.
გირჩევთ:
არის პლეიოტროპია ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია?
ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია არის პლეიოტროპული დაავადება, რადგან ერთი მუტაციური HBB გენის გამოხატვა იწვევს უამრავ შედეგებს მთელს სხეულში. არის ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია ანტაგონისტური პლეიოტროპია? ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, ბეტა-თალასემია და კისტოზური ფიბროზი არის კიდევ რამდენიმე მაგალითი იმისა, თუ როგორ შეიძლება ითამაშოს ანტაგონისტური პლეიოტროპია გენეტიკურ დარღვევებში.
როგორ მოქმედებს ჰემოფილია სისხლის მიმოქცევის სისტემაზე?
FVIII FVIII ფაქტორი VIII (FVIII) დაბალი დონის გამო არის არსებითი სისხლის შედედების ცილა, ასევე ცნობილი როგორც ანტიჰემოფილური ფაქტორი (AHF). … ეს ცილა ცირკულირებს სისხლში არააქტიური ფორმით, უკავშირდება სხვა მოლეკულას, რომელსაც ჰქვია ფონ ვილბრანდის ფაქტორი, სანამ არ მოხდება დაზიანება, რომელიც აზიანებს სისხლძარღვებს.
რა არის ჰემოლიზური ანემია?
ჰემოლიზური ანემია არის აშლილობა, რომლის დროსაც სისხლის წითელი უჯრედები უფრო სწრაფად ნადგურდებიან, ვიდრე მათი წარმოქმნა შესაძლებელია. სისხლის წითელი უჯრედების განადგურებას ჰემოლიზი ეწოდება. სისხლის წითელი უჯრედები ატარებენ ჟანგბადს თქვენი სხეულის ყველა ნაწილში.
რა არის შეძენილი აპლასტიკური ანემია?
შეძენილი აპლასტიკური ანემია არის იშვიათი, სერიოზული სისხლის აშლილობა, სისხლის უჯრედების გამომუშავების ძვლის ტვინის უკმარისობის გამო. ძვლის ტვინი არის სპონგური ნივთიერება, რომელიც გვხვდება სხეულის ძვლების ცენტრში, მოზრდილებში, ძირითადად ხერხემალში, მენჯსა და ფეხების დიდ ძვლებში.
რა არის რკინადეფიციტური ანემია?
ანემიის ეს ყველაზე გავრცელებული ტიპი გამოწვეულია თქვენს ორგანიზმში რკინის დეფიციტით. თქვენს ძვლის ტვინს სჭირდება რკინა ჰემოგლობინის შესაქმნელად. ადეკვატური რკინის გარეშე, თქვენი სხეული ვერ გამოიმუშავებს საკმარის ჰემოგლობინს სისხლის წითელი უჯრედებისთვის.
