FDA-მ მოითხოვა რანიტიდინის (ზანტაკის) ყველა პროდუქტის დაუყოვნებლივ გატანა ბაზრიდან. გამოხმაურება მოიცავს ყველა რეცეპტით და ურეცეპტოდ გაცემულ რანიტიდინის წამალს, რადგან მიმდინარე გამოკვლევებმა გამოავლინა N-Nitrosodimethylamine (NDMA), სავარაუდო ადამიანის კანცეროგენის დონე, დროთა განმავლობაში იზრდება.
რომელი რანიტიდინი იქნა გამოთხოვილი?
2019 წლის ოქტომბერში, Sanofi-მ გამოსცა გამოხმაურება ურეცეპტოდ გაყიდული ბრენდის Zantac 150, 150 Cool Mint და Zantac 75. სანდოზი. 2019 წლის 23 სექტემბერს გამოქვეყნებული Sandoz-ის გამოხმაურება გავლენას ახდენს რანიტიდინის 150 მგ და 300 მგ დოზებზე 20, 60 და 500 რაოდენობის ბოთლებში.
უსაფრთხოა თუ არა რეცეპტით რანიტიდინის მიღება?
Zantac 360 ძალიან კარგად გადაიტანება და ადამიანთა უმეტესობას არ აქვს გვერდითი მოვლენები დოზის მიღების შემდეგ. ფამოტიდინის კლინიკურ კვლევებში მონაწილეთა 1%-ზე ნაკლებმა აღნიშნა თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა ან ყაბზობა.
რა არის რანიტიდინის კარგი შემცვლელი?
წამლები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას Zantac-ის უსაფრთხო ალტერნატივად, მოიცავს:
- პრილოსეკი (ომეპრაზოლი)
- პეპციდი (ფამოტიდინი)
- ნექსიუმი (ეზომეპრაზოლი)
- პრევაციდი (ლანსოპრაზოლი)
- ტაგამეტი (ციმეტიდინი)
აკრძალულია რანიტიდინი?
ამ დაუყოვნებელი ბაზრიდან გატანის მოთხოვნის შედეგად, რანიტიდინის პროდუქტები არ იქნება ხელმისაწვდომი ახალი ან არსებული რეცეპტებისთვის ან OTC გამოყენებისთვისაშშ-ში. „FDA ვალდებულია უზრუნველყოს, რომ Theმედიკამენტები, რომლებსაც ამერიკელები იღებენ, უსაფრთხო და ეფექტურია.
