გენის ამპლიფიკაციის დროს pcr-ის გამოყენებით?

Სარჩევი:

გენის ამპლიფიკაციის დროს pcr-ის გამოყენებით?
გენის ამპლიფიკაციის დროს pcr-ის გამოყენებით?
Anonim

PCR-ის გამოყენებით დნმ-ის სეგმენტის გასაძლიერებლად, ნიმუში ჯერ თბება ისე, რომ დნმ დენატურდება, ან გამოიყოფა ერთჯაჭვიანი დნმ-ის ორ ნაწილად. შემდეგი, ფერმენტი სახელწოდებით "Taq პოლიმერაზა" ასინთეზებს - აშენებს - დნმ-ის ორ ახალ ჯაჭვს, ორიგინალური ჯაჭვების შაბლონებად გამოყენებით.

რა ხდება PCR გაძლიერების დროს?

გაძლიერება მიიღწევა სამი საფეხურის სერიით: (1) დენატურაცია, რომელშიც ორჯაჭვიანი დნმ-ის შაბლონები თბება ძაფების გამოსაყოფად; (2) ანეილირება, რომლის დროსაც დნმ-ის მოკლე მოლეკულები, რომელსაც პრაიმერი ეწოდება, უკავშირდებიან სამიზნე დნმ-ის ფლანგურ უბნებს; და (3) გაფართოება, რომელშიც დნმ პოლიმერაზა აგრძელებს ყოველი … 3' ბოლოს

გამოიყენება PCR ამპლიფიკაციისთვის?

PCR გამოიყენება მოლეკულურ ბიოლოგიაში დნმ-ის მცირე მონაკვეთების მრავალი ასლის (გაძლიერების) შესაქმნელად? ან გენის ?. PCR-ის გამოყენებით შესაძლებელია დნმ-ის კონკრეტული მონაკვეთის ათასობით ან მილიონობით ასლის გენერირება დნმ-ის ძალიან მცირე რაოდენობით. PCR არის ჩვეულებრივი ინსტრუმენტი, რომელიც გამოიყენება სამედიცინო და ბიოლოგიურ კვლევით ლაბორატორიებში.

აძლიერებულია PCR გენი?

PCR-ის გამოყენებით, დნმ-ის თანმიმდევრობა შეიძლება გაძლიერდეს მილიონობით ან მილიარდჯერ, რაც წარმოქმნის საკმარის დნმ-ის ასლებს სხვა ტექნიკის გამოყენებით გასაანალიზებლად. … მაგალითად, PCR გამოიყენება გენეტიკურ დარღვევებთან დაკავშირებული გენების გასაძლიერებლად პაციენტების დნმ-დან -დან (ან ნაყოფის დნმ-დან, პრენატალური ტესტირების შემთხვევაში).

რა არისPCR გაძლიერების 4 ნაბიჯი?

PCR ნაბიჯების ახსნა

  • ნაბიჯი 1 - დენატურაცია. მილში შემავალი ხსნარი თბება მინიმუმ 94°C-მდე (201.2°F) თერმოციკლერის გამოყენებით. …
  • ნაბიჯი 2 - ანილირება. …
  • ნაბიჯი 3 - გაფართოება. …
  • ნაბიჯი 4 - ანალიზი ელექტროფორეზით.

გირჩევთ: