მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზი გამოწვეულია გენისმუტაციით, რომელიც აკონტროლებს რკინის რაოდენობას, რომელსაც ორგანიზმი ითვისებს საკვებიდან. ეს მუტაციები მშობლებიდან შვილებს გადაეცემა. ჰემოქრომატოზის ეს ტიპი ყველაზე გავრცელებული ტიპია.
სად გვხვდება ჰემოქრომატოზი?
ღვიძლი არის ჰემოქრომატოზის ყველაზე მეტად დაზარალებული ორგანო, მისი შედარებით დიდი სისხლის ნაკადის გამო.
როგორ ავადდება პირველადი ჰემოქრომატოზი?
პირველადი ჰემოქრომატოზი გამოწვეულია გენების დეფექტით, რომლებიც აკონტროლებენ რამდენ რკინას შეიწოვება საკვებიდან. მეორადი ჰემოქრომატოზი ჩვეულებრივ არის სხვა დაავადების ან მდგომარეობის შედეგი, რომელიც იწვევს რკინით გადატვირთვას. ადამიანების უმეტესობას, რომლებსაც აქვთ პირველადი ჰემოქრომატოზი მემკვიდრეობით იღებენ მას მშობლებისგან.
რა არის ჰემოქრომატოზის მქონე ადამიანის სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა?
კუმულაციური გადარჩენა იყო 76% 10 წლისთვის და 49% 20 წლისთვის. სიცოცხლის ხანგრძლივობა შემცირდა პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებოდათ ციროზი ან დიაბეტი იმ პაციენტებთან შედარებით, რომლებიც დიაგნოზის დასმის დროს ამ გართულებების გარეშე გამოვლინდნენ.
რამდენად სერიოზულია ჰემოქრომატოზი?
ჰემოქრომატოზი, ანუ რკინით გადატვირთვა, არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც თქვენი ორგანიზმი ინახავს ძალიან ბევრ რკინას. ხშირად გენეტიკურია. მას შეუძლია სერიოზული ზიანი მიაყენოს თქვენს სხეულს, მათ შორის თქვენს გულს, ღვიძლს და პანკრეასს. თქვენ არ შეგიძლიათ თავიდან აიცილოთ დაავადება, მაგრამ ადრეული დიაგნოზი და მკურნალობა შეიძლება თავიდან აიცილოთ, შეანელოთ ანსაპირისპირო ორგანოს დაზიანება.