ბავშვი გოგონა მამისგან მიიღებს მემკვიდრეობით X ქრომოსომას დომინანტური გენით სისხლის ნორმალური შედედების მიზნით. ასე რომ, ასულს არ ექნება ჰემოფილია. ქალიშვილი მიიღებს ან დედის X ქრომოსომას ჰემოფილიის გენით, ან დედის X ქრომოსომას ნორმალური შედედების გენით.
რა არის შანსი, რომ ბავშვი იყოს ჰემოფილიით დაავადებული ქალი?
უმეტესობა, მაგრამ არა ყველა, დედები, რომლებსაც ჰყავთ ვაჟი ჰემოფილიით, მატარებლები არიან. მდედრს, რომელიც არის გადამტანი, აქვს 50 - 50 შანსი, რომ თითოეულ მამრობით ბავშვს ჰქონდეს ჰემოფილია. არის 50-50 შანსი, რომ თითოეული ქალი ბავშვი იყოს მატარებელი (სურათი 2).
რომელი სქესი არის უფრო მეტად მემკვიდრეობით ჰემოფილია?
ჰემოფილია უფრო ხშირია მამაკაცებში, რადგან ისინი მხოლოდ ერთ X ქრომოსომას იღებენ მემკვიდრეობით, რაც ნიშნავს, რომ მათ განუვითარდებათ ჰემოფილიის სიმპტომები, თუ ეს ქრომოსომა მუტაციას ატარებს.
რომელი მშობელი აწვდის ქალიშვილს ჰემოფილიას?
მამა, რომელსაც აქვს ჰემოფილია, ფლობს გენი და გადასცემს მას თავის ქალიშვილს, რადგან ქალიშვილები იღებენ ორ X ქრომოსომას, ერთს დედისგან და მეორეს მამისგან. სწორედ ამიტომ უწოდებენ ჰემოფილიით დაავადებული მამაკაცის ქალიშვილებს სავალდებულო მატარებლებს.
შეიძლება თუ არა ჰემოფილია დედიდან ქალიშვილზე გადაეცეს?
ჰემოფილიით დაავადებულთა უმეტესობა ამით იბადება. ეს თითქმის ყოველთვის მემკვიდრეობით გადადის (გადაეცემა) მშობლისგან შვილს.
